1-(4-phenoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 178607-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Phenoxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-urea；1-(4-phenoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 178607-22-2
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 372.347
• InChiKey: SBERNCGHBCMSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-phenoxyphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一类含脲和硫脲结构的化合物、合成方法及其 应用

  摘要：

  本发明涉及一类具有式I结构的脲和硫脲结构的有机小分子化合物与合成方法及其应用。体外抗肿瘤活性试验证明具有较好的抗肿瘤生物活性，是潜在的抗肿瘤小分子药物。本发明产物可以作为模板有机小分子合成多样性小分子化合物库。此类化合物合成步骤包括：第一步，苯肼的合成；第二步，异氰酸酯、异硫氰酸酯的合成；第三步，第一步和第二步产物反应合成脲或硫脲。

  公开号：

  CN110054577B

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel substituted thiourea derivatives as potential anticancer agents for NSCLC by blocking K-Ras protein-effectors interactions
  作者：Yuan Zhang、Xin Meng、Haikang Tang、Minghui Cheng、Fujun Yang、Wenqing Xu

  DOI：10.1080/14756366.2019.1702653

  日期：2020.1.1

  cancer cell A549 growth. The designing of these compounds was based on the structure of K-Ras protein, and the related groups were replaced by bioisosteres to improve the affinity and selectivity. Biological testing revealed that compound TKR15 could significantly inhibit the proliferation of A549 cell with IC50 of 0.21 µM. Docking analysis showed that the TKR15 can effectively bind to the hydrophobic

  原癌基因K-Ras的突变是非小细胞肺癌中最常见的分子机制之一。已经开发了许多用于治疗肺癌的药物，但是，由于临床观察到的K-Ras突变，相应的化学疗法和针对这种突变的靶向治疗不够有效。在这项研究中，基于K-Ras的晶体结构，合理设计了21种含有尿素或硫脲的类似物（TKR01-TKR21），可以有效抑制肺癌细胞A549的生长。这些化合物的设计基于K-Ras蛋白的结构，相关基团被生物等排物取代，以提高亲和力和选择性。生物测试表明，化合物TKR15可以显着抑制A549细胞的增殖，IC50为0.21 µM。对接分析表明，TKR15可以有效结合疏水腔，并与Glu37形成氢键。另外，通过流式细胞术和免疫荧光染色法证实，该化合物具有抑制A549细胞增殖的作用，其机制是通过凋亡途径阻断K-RasG12V蛋白和效应蛋白的相互作用。总之，我们在寻找具有确定机理的新型强效化合物（TKR15）方面的研究显示出了进一
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless, JR. Richard D.

  公开号：US20090023731A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are urea and thiourea compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及一种抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的尿素和硫脲化合物及其组合物和组合物的制备方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病非常有用。
• WO2008/116145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：ARETE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008116145A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] Disclosed are urea and thiourea compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, and diabetic-related diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés d'urée et de thiourée et des compositions qui inhibent l'époxyde hydrolase soluble (sEH), des procédés de préparation des composés et des compositions et des procédés de traitement de patients avec de tels composés et de telles compositions. Les composés, compositions et procédés sont utiles pour traiter une variété de maladies induites par sEH, notamment les maladies de l'hypertension, cardiovasculaires, inflammatoires et liées au diabète.
• 一类含脲和硫脲结构的化合物、合成方法及其 应用
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN110054577B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明涉及一类具有式I结构的脲和硫脲结构的有机小分子化合物与合成方法及其应用。体外抗肿瘤活性试验证明具有较好的抗肿瘤生物活性，是潜在的抗肿瘤小分子药物。本发明产物可以作为模板有机小分子合成多样性小分子化合物库。此类化合物合成步骤包括：第一步，苯肼的合成；第二步，异氰酸酯、异硫氰酸酯的合成；第三步，第一步和第二步产物反应合成脲或硫脲。