[(4-Fluoro-phenyl)-methoxy-methyl]-trimethyl-silane | 125889-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Fluoro-phenyl)-methoxy-methyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [(4-fluorophenyl)-methoxymethyl]-trimethylsilane
• CAS: 125889-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₇FOSi
• 分子量: 212.339
• InChiKey: LOLHAUVEBRYJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 六羰基铬 作用下， 反应 42.0h， 生成 [(4-Fluoro-phenyl)-methoxy-methyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  邻引导abilitles在锂化的新型顺序的η 6 -arenetricarbonylchromium（O）配合物

  摘要：

  已经确定了由芳碳羰基铬配合物中各种官能团控制的邻位锂化的排序顺序。此顺序不同于免费的竞技场系列中的顺序。发现感应效应是确定锂化位点的主要因素。氟被发现是研究组中最有力的邻系主任。另外，在动力学条件下，发现氟是未络合物系列中的强邻位导向剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89096-7

文献信息

• Metalation of arylmethyl alkyl ethers
  作者：Ugo Azzena、Luciano Pilo、Alessandra Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00758-3

  日期：1998.10

  Arylmethyl alkyl ethers 1a-11 were metallated with n-BuLi or sec-BuLi in THF at different temperatures, affording alpha-alkoxy-substituted arylmethyllithium derivatives. At low temperature, the organometallics derived from methyl and isopropyl ethers are sufficiently stable to react with added electrophiles affording the expected products 4aa-4jb. On the contrary, under similar conditions, lithium derivatives of primary alkyl benzyl ethers rapidly decay to benzyl alcohol 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.