p-MPPNO2 | 155204-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: p-MPPNO2
• 英文别名: p-MPPN；N-(2-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-4-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzamide；N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-4-nitro-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 155204-27-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₄
• 分子量: 461.52
• InChiKey: QWAMQPRHXWOEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-MPPNO2 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.02h， 以74%的产率得到4-[18F]fluoro-N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a resonant-type microwave reactor and its application to the synthesis of positron emission tomography radiopharmaceuticals

  摘要：

  微波技术已成功应用于增强放射性标记反应的有效性。与传统热条件下相比，使用微波作为热能源可以使化学反应在更短的反应时间内进行，并且产率更高。由 Resonance Instrument Inc.（型号 520/521）和 CEM (PETWave) 开发的微波反应器已被世界各地的众多团体专门用于合成用于正电子发射断层扫描的放射性标记试剂。在这项研究中，我们开发了一种由固态装置供电的新型谐振型微波反应器，并证实该系统可以将微波功率集中在少量的反应溶液上。此外，我们还证明了 16α-[18F]氟雌二醇、4-[18F]氟-N-[2-(1-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基-N-2-吡啶基苯甲酰胺和 N 的快速、简便的放射合成。 -琥珀酰亚胺基4-[18F]氟苯甲酸酯，使用我们新开发的微波反应器。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3232
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-MPPNO2
  参考文献：
  名称：

  4-（2'-甲氧基苯基）-1- [2'-[N-（2“-吡啶基）-对-碘苯甲酰胺基]乙基]哌嗪（p-MPPI）的合成和评估：一种新的碘代5-HT1A配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00036a003

文献信息

• Derivatives of 4-(2'-Methoxyphenyl)-1-[2'-(N-2''-pyridinyl-p-iodobenzamido)ethyl]piperazine (p-MPPI) as 5-HT1A Ligands
  作者：Zhi-Ping Zhuang、Mei-Ping Kung、Sumalee Chumpradit、Mu Mu、Hank F. Kung

  DOI：10.1021/jm00052a018

  日期：1994.12

  A series of new p-alkylbenzamido derivatives of 4-(2'-methoxyphenyl)-1-[2'-(N-2"-pyridinyl)-p- iodobenzamido)ethyl]piperazines (p-MPPI) were prepared. In vitro binding studies suggest that p-methyl and p-ethyl substituents on the benzamido group display the same high binding affinity to 5-HT1A receptors (Ki = 2.2 and 9.3 nM, rat hippocampal homogenates). However, when the substitution groups were larger

  制备了一系列4-（2'-甲氧基苯基）-1- [2'-（N-2“-吡啶基）-对-碘苯甲酰胺基）乙基]哌嗪的新对烷基苯甲酰胺衍生物（p-MPPI）。结合研究表明，苯甲酰胺基上的p-甲基和p-乙基取代基对5-HT1A受体具有相同的高结合亲和力（Ki = 2.2和9.3 nM，大鼠海马匀浆），但是，当取代基大于a C5戊基，对5-HT1A受体的亲和力降至有用水平以下（Ki> 50 nM）。几种不可逆的结合剂（CH2Cl，NHCOCH2Cl）和光亲和标记化合物（m-iodo p-azido）显示出良好的结合亲和力已经成功制备了针对5-HT1A受体的β-HT1A。
• Multiple Approaches to the In Situ Generation of Anhydrous Tetraalkylammonium Fluoride Salts for S_NAr Fluorination Reactions
  作者：Megan A. Cismesia、Sarah J. Ryan、Douglas C. Bland、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00481

  日期：2017.5.19

  focuses on the development of practical approaches to the in situ generation of anhydrous fluoride salts for applications in nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions. We report herein that a variety of combinations of inexpensive nucleophiles (e.g., tetraalkylammonium cyanide and phenoxide salts) and fluorine-containing electrophiles (e.g., acid fluoride, fluoroformate, benzenesulfonyl fluoride

  本文主要讨论的实际方法的原位生成无水氟化氢的盐的发展在亲核芳族取代（S应用Ñ AR）的反应。我们在此报告，廉价的亲核试剂（例如，四烷基氰化铵和酚盐）和含氟亲电试剂（例如，酰基氟，氟甲酸酯，苯磺酰氟和芳基氟磺酸酯衍生物）的多种组合对这种转化有效。最终，我们证明了2,6-二甲基苯氧基四甲基铵和硫酰氟（SO 2 F 2）的组合是制备无水四甲基氟化铵的一种特别实用的方法。此过程适用于S NAr氟化一系列电子不足的芳基和杂芳基氯化物以及硝基芳烃。
• Microfluidic apparatus and method for synthesis of molecular imaging probes including FDG
  申请人：Buchanan Russell Charles

  公开号：US20050232861A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention provides a method and apparatus for preparation of radiochemicals wherein the reaction that couples the radioactive isotope to the reactive precursor to form a positron-emitting molecular imaging probe is performed in a microfluidic environment. The method comprises: providing a micro reactor; introducing a liquid reactive precursor dissolved in a polar aprotic solvent into an inlet port of the micro reactor, the reactive precursor adapted for reaction with a radioactive isotope to form a radiochemical; introducing a solution comprising a radioactive isotope dissolved in a polar aprotic solvent into another inlet port of the micro reactor; contacting the reactive precursor with the isotope-containing solution in a microchannel of the micro reactor; reacting the reactive precursor with the isotope-containing solution as the reactive precursor and isotope-containing solution flow through the microchannel of the micro reactor, wherein the reacting step is conducted at a temperature above the boiling point of the polar aprotic solvent at 1 atm and at a pressure sufficient to maintain the polar aprotic solvent in liquid form; and collecting the resulting radiochemical from the micro reactor.

  该发明提供了一种用于制备放射化学品的方法和装置，其中将将放射性同位素与反应前体耦合以形成正电子发射分子成像探针的反应在微流体环境中进行。该方法包括：提供微反应器；将溶解在极性无水溶剂中的液态反应前体引入微反应器的入口端口，所述反应前体适用于与放射性同位素反应以形成放射化学品；将包含放射性同位素的溶液溶解在极性无水溶剂中的溶液引入微反应器的另一个入口端口；在微反应器的微通道中将反应前体与含同位素的溶液接触；当反应前体和含同位素的溶液通过微反应器的微通道流动时，将反应前体与含同位素的溶液反应，其中反应步骤在1大气压下的极性无水溶剂的沸点以上的温度和足以维持极性无水溶剂处于液态的压力下进行；并从微反应器中收集所得的放射化学品。
• Microfluidic Chemical Reaction Circuits
  申请人：Lee Cheng-Chung

  公开号：US20080281090A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  New microfluidic devices, useful for carrying out chemical reactions, are provided. The devices are adapted for on-chip solvent exchange, chemical processes requiring multiple chemical reactions, and rapid concentration of reagents.

  提供了用于进行化学反应的新微流体器件。这些器件适用于芯片内的溶剂交换、需要多种化学反应的化学过程以及试剂的快速浓缩。
• DEVICE AND METHOD FOR THE PRODUCTION OF RADIOCHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ABX ADVANCED BIOCHEMICAL COMPOUNDS GMBH

  公开号：US20150133650A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention relates to a device for the preparation of radiochemical compounds. It is provided that the device comprises at least a reaction module, a dosing module, and a storage module, wherein the reaction module has at least one reaction vessel having a closable opening through which substances needed for the preparation of a predetermined radiochemical compound can be introduced into the reaction vessel of the reaction module and through which the prepared radiochemical compound can be removed from the reaction vessel of the reaction module; the dosing module has at least one pipetting head which can be moved relative to the storage module and the reaction module and in x, y, and z directions and also has at least one dosing unit; and at least one reservoir for one of the substances needed for the preparation of the respective radiochemical compound is formed in the storage module.

  该发明涉及一种用于制备放射化学化合物的装置。该装置包括至少一个反应模块、一个配药模块和一个存储模块，其中反应模块具有至少一个反应容器，该容器具有可关闭的开口，通过该开口可以将制备预定放射化学化合物所需的物质引入反应模块的反应容器，并可以从反应模块的反应容器中取出制备好的放射化学化合物；配药模块具有至少一个移动相对于存储模块和反应模块的吸液头，在x、y和z方向上移动，并且具有至少一个配药单元；存储模块中形成至少一个用于制备相应放射化学化合物所需物质的储液槽。