N-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl) oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester | 158136-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl) oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl)oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester；ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[5-(12-phenoxydodecoxy)-2-phenylmethoxybenzoyl]amino]acetate
• CAS: 158136-11-9
• 化学式: C₄₀H₅₃NO₈
• 分子量: 675.863
• InChiKey: KPCDERWJVDLUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl) oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester 以65%的产率得到N-(carboxymethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl)oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  式为##STR1##的化合物；R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3 (CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4 [O(CH.sub.2).sub.2 ].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为较低的烷基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05298652A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(12-phenoxydodecyl)oxy]-2-(phenylmethoxy) benzoic acid chloride 、 亚氨基二乙酸二乙酯 以gave N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl)oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester (56% yield, mp 49°-50° )的产率得到N-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-N-[5-[(12-phenoxydodecyl) oxy]-2-(phenylmethoxy)benzoyl]glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4[O(CH.sub.2).sub.2].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自低碳基，低烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为低碳基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05298652A1

文献信息

• US5298652A
  申请人：——

  公开号：US5298652A

  公开（公告）日：1994-03-29