2-ethylquinoxaline-1,4-dioxide | 16007-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethylquinoxaline-1,4-dioxide
• 英文别名: 2-Aethyl-chinoxalin-1,4-dioxid；2-Ethyl-chinoxalin-di-N-oxid；2-Ethylquinoxaline 1,4-dioxide；3-ethyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 16007-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: WOSBROCEKUGOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基喹喔啉 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethylquinoxaline-1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective Promotion of Beirut Reaction by <font>β</font>-Cyclodextrin in Water
  作者：Tao Sun、Wen-Jing Zhao、Ai-You Hao、Li-Zhen Sun

  DOI：10.1080/00397911.2010.517371

  日期：2011.10.15

  A mild and highly efficient, environmentally friendly procedure has been developed for the conversion from benzofurazan-N-oxides to quinoxaline di-N-oxides in the presence of beta-cyclodextrin in water at room temperature with excellent yields. The application of cyclodextrin precludes the use of organic solvent, and the catalyst can be recovered and reused in subsequent reactions with the same catalytic activity. Herein, the Beirut reaction is carried out in the medium of water for the first time. The reaction mechanism was proposed based on the inclusion complexation of b-cyclodextrin with benzofurazan-N-oxides which was confirmed by H-1 NMR, ultraviolet/visible spectrum, and infrared spectroscopy.
• LEY K.; SENG F., SYNTHESIS, 1975, NO 7, 415-422
  作者：LEY K.、 SENG F.

  DOI：——

  日期：——
• US4343942A
  申请人：——

  公开号：US4343942A

  公开（公告）日：1982-08-10
• US4866175A
  申请人：——

  公开号：US4866175A

  公开（公告）日：1989-09-12

表征谱图