(2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、
4-乙基苯基异氰酸酯 在
4-二甲氨基吡啶 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give (2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((4-ethylphenylcarbamoyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate, which的产率得到(2S,4R)-tert-butyl 4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-((4-ethylphenylcarbamoyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate