(R)-N-methyl-1-phenyl-2-(N,N-dimethylamino)ethanamine | 84866-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-methyl-1-phenyl-2-(N,N-dimethylamino)ethanamine
• 英文别名: (1R)-N,N',N'-trimethyl-1-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 84866-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: MKQJYCPIRLKEPN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (R)-N-methyl-1-phenyl-2-(N,N-dimethylamino)ethanamine 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-((R)-2-Dimethylamino-1-phenyl-ethyl)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-N-methyl-2-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ChiralN- andN,N′-Substituted Diamines and Diamino Alcohols from Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30052
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Formylamino-N,N-dimethyl-2-phenyl-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-N-methyl-1-phenyl-2-(N,N-dimethylamino)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ChiralN- andN,N′-Substituted Diamines and Diamino Alcohols from Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30052

文献信息

• Optimisation of enantioselectivity for the chiral base-mediated rearrangement of bis-protected meso-4,5-dihydroxycyclohexene oxides: asymmetric synthesis of 4-deoxyconduritols and conduritol F
  作者：Simon E de Sousa、Peter O'Brien、Christopher D Pilgram

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00370-8

  日期：2002.6

  based on diastereoselective epoxidation of a cyclohexene followed by chiral lithium amide-mediated epoxide rearrangement has been used to synthesise an allylic alcohol building block of >95% ee. The key step is the enantioselective rearrangement of a bis-protected meso-4,5-dihydroxycyclohexene oxide. A range of protecting groups and chiral base structures were surveyed in order to find the optimum protocol

  一种基于环己烯的非对映选择性环氧化然后手性锂酰胺介导的环氧化物重排的策略已用于合成> 95％ee的烯丙醇结构单元。关键步骤是双保护的内消旋-4,5-二羟基环己烯氧化物的对映选择性重排。调查了一系列保护基团和手性碱基结构，以发现高对映选择性的最佳方案。使用叔丁基二甲基甲硅烷氧基保护基团和降麻黄碱衍生的手性碱，获得了> 95％ee的93％的烯丙醇收率。为了证明其合成实用性，该烯丙醇随后被转化为4-脱氧康杜糖醇和（+）-康杜糖醇F。
• Carbonyl Asymmetric Alkylation
  申请人：Albert Martin

  公开号：US20110009648A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates to processes and intermediates for the stereoselective alkylation of carbonyl groups. The invention in particular allows the stereoselective preparation of the antidepressant drug escitalopram. It has been found that boric or boronic acid derivatives are useful bridging elements for the attachment of a chiral group to a compound containing a carbonyl group to be alkylated. The said borates and boronates are thus useful in a process for the asymmetric alkylation of a carbonyl group in a compound containing a carbonyl group and an anchor group capable of reacting with a boric or boronic acid derivative. The asymmetric alkylation can be carried out by admixing the compound containing a carbonyl group to be alkylated and the anchor group capable of reacting with a boric or boronic acid derivative with a boric or boronic acid derivative, adding a chiral alcohol, and adding an organometallic compound. After the alkylation reaction, the borate and boronate can be easily removed by hydrolysis.

  本发明涉及用于手性选择性烷基化羰基基团的过程和中间体。该发明特别允许手性选择性制备抗抑郁药物艾司西酞普兰。已经发现硼酸或硼酸衍生物是有用的桥接元素，用于将手性基团附加到含有待烷基化的羰基基团的化合物上。因此，所述的硼酸盐和硼酸酯在含有羰基基团和能够与硼酸或硼酸衍生物反应的锚定基团的化合物的手性烷基化过程中是有用的。手性烷基化可以通过混合含有待烷基化的羰基基团和能够与硼酸或硼酸衍生物反应的锚定基团的化合物与硼酸或硼酸衍生物，加入手性醇和有机金属化合物来进行。在烷基化反应之后，硼酸盐和硼酸酯可以通过水解轻松去除。
• CARBONYL ASYMMETRIC ALKYLATION
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP1966127B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8288569B2
  申请人：——

  公开号：US8288569B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] CARBONYL ASYMMETRIC ALKYLATION<br/>[FR] ALKYLATION ASYMÉTRIQUE DE CARBONYLE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2007082771A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] This invention relates to processes and intermediates for the stereoselective alkylation of carbonyl groups. The invention in particular allows the stereoselective preparation of the antidepressant drug escitalopram. It has been found that boric or boronic acid derivatives are useful bridging elements for the attachment of a chiral group to a compound containing a carbonyl group to be alkylated. The said borates and boronates are thus useful in a process for the asymmetric alkylation of a carbonyl group in a compound containing a carbonyl group and an anchor group capable of reacting with a boric or boronic acid derivative. The asymmetric alkylation can be carried out by admixing the compound containing a carbonyl group to be alkylated and the anchor group capable of reacting with a boric or boronic acid derivative with a boric or boronic acid derivative, adding a chiral alcohol, and adding an organometallic compound. After the alkylation reaction, the borate and boronate can be easily removed by hydrolysis.
  [FR] La présente invention concerne des procédés et des intermédiaires destinés à l'alkylation stéréosélective de groupes carbonyle. L'invention permet en particulier la préparation stéréosélective du médicament antidépresseur escitaloprame. On a constaté que les dérivés d'acide borique ou boronique sont des éléments de pont utiles pour l'attachement d'un groupe chiral à un composé contenant un groupe carbonyle devant être alkylé. Lesdits borates et boronates sont ainsi utiles dans un procédé d'alkylation asymétrique d'un groupe carbonyle dans un composé contenant un groupe carbonyle et un groupe d'ancrage capable de réagir avec un dérivé d'acide borique ou boronique. L'alkylation asymétrique peut être effectuée par le mélange du composé contenant un groupe carbonyle devant être alkylé et le groupe d'ancrage capable de réagir avec un dérivé d'acide borique ou boronique avec un dérivé d'acide borique ou boronique, l'addition d'un alcool chiral et l'addition d'un composé organométallique. Après la réaction d'alkylation, le borate et le boronate peuvent être aisément éliminés par hydrolyse.