Dibromo-[4-methyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-2-yl]phosphane | 286860-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibromo-[4-methyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-2-yl]phosphane
• CAS: 286860-26-2
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₂P₂
• 分子量: 490.198
• InChiKey: QAGQSCCVBVPPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibromo-[4-methyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-2-yl]phosphane 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[4-Methyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-2-yl]-morpholin-4-ylphosphoryl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  芳基磷脂的新反应：通过与三溴化磷反应进行位点选择性磷酸化

  摘要：

  芳基磷脂1a–c与三溴化磷 然后用 吗啉提供2或3取代的物质3a，b或7（氧化作用选择性地给出4a，b或8）。

  DOI：

  10.1039/b002042g
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-isopropylphenyl)-3-methylphosphole 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到Dibromo-[4-methyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-2-yl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过与三溴化磷1反应进行芳基磷脂的位点选择性磷酸化

  摘要：

  1-（三-的反应叔丁基苯基）磷杂环（1）与三溴化磷，得到3- dibromophosphino中间体（2）选择性地，这是在膦酰胺的合成有用4，H-次膦酰胺6和H-次膦酸酯8。1-（三异丙基苯基）磷脂（9）的类似转化导致产生2-取代，提供膦酰胺12或H-次膦酸酯14。磷酸化phospholes（4，6，8）进行了测试，如加氢甲酰化过渡金属配合物的配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01119-6

文献信息

• A new reaction of arylphospholes: site-selective phosphorylation through reaction with phosphorus tribromide
  作者：György Keglevich、Tungalag Chuluunbaatar、András Dobó、László Tke

  DOI：10.1039/b002042g

  日期：——

  The reaction of arylphospholes 1a–c with phosphorus tribromide followed by treatment with morpholine afforded the 2- or 3-substituted species 3a,b or 7 (which after oxidation gave 4a,b or 8) in a selective manner.

  芳基磷脂1a–c与三溴化磷 然后用 吗啉提供2或3取代的物质3a，b或7（氧化作用选择性地给出4a，b或8）。
• Site-selective phosphorylation of arylphospholes through reaction with phosphorus tribromide
  作者：György Keglevich、Tungalag Chuluunbaatar、Beáta Dajka、Krisztina Ludányi、Gyula Parlagh、Tamás Kégl、László Kollár、László Tőke

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01119-6

  日期：2002.2

  The reaction of 1-(tri-tert-butylphenyl)phosphole (1) with phosphorus tribromide gave the 3-dibromophosphino intermediate (2) selectively that was useful in the synthesis of phosphonic amides 4, H-phosphinic amide 6 and H-phosphinates 8. A similar transformation of the 1-(triisopropylphenyl)phosphole (9) led to a 2-substitution furnishing phosphonic amides 12 or H-phosphinates 14. The phosphorylated

  1-（三-的反应叔丁基苯基）磷杂环（1）与三溴化磷，得到3- dibromophosphino中间体（2）选择性地，这是在膦酰胺的合成有用4，H-次膦酰胺6和H-次膦酸酯8。1-（三异丙基苯基）磷脂（9）的类似转化导致产生2-取代，提供膦酰胺12或H-次膦酸酯14。磷酸化phospholes（4，6，8）进行了测试，如加氢甲酰化过渡金属配合物的配体。