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2-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-3(2H)-one | 1402947-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-3(2H)-one
英文别名
2-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-3-one
2-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-3(2H)-one化学式
CAS
1402947-02-7
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
PUTUMGLEWTVQBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-四氢萘酮甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷potassium carbonate 作用下, 以 四氯化碳氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 150.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 2-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应,生成1-芳基-1H-吡咯-2(5H)-1
    摘要:
    在催化量的钯催化剂和碱存在下,在一氧化碳压力下,在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化,得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2(5 H)-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.2887
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