4-({9,9-dihexyl-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-fluoren-2-yl}ethynyl)-N,N-dimethylaniline | 1488300-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-({9,9-dihexyl-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-fluoren-2-yl}ethynyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[2-[9,9-dihexyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)fluoren-2-yl]ethynyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1488300-22-6
• 化学式: C₄₀H₅₁NSi
• 分子量: 573.937
• InChiKey: PHKLFVYDQFMSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({9,9-dihexyl-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-fluoren-2-yl}ethynyl)-N,N-dimethylaniline 在 sodium ascorbate 、 potassium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-({7-[1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl}ethynyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  以芴核为吸引部分的二嗪类推挽结构的合成及光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了新推挽发色团的合成，该发色团包含一个二嗪环作为吸电子部分和一个 N,N-二甲基苯胺部分作为给电子部分。两者都连接到芴核。通过在芴的两侧加入乙炔基接头和三唑环，增加了共轭骨架的长度。研究了光学和双光子吸收 (TPA) 特性，表现出高量子产率（高达 70%）、显着的斯托克斯位移和良好的 TPA 横截面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300458
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二己基-7-碘芴 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-({9,9-dihexyl-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-fluoren-2-yl}ethynyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  以芴核为吸引部分的二嗪类推挽结构的合成及光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了新推挽发色团的合成，该发色团包含一个二嗪环作为吸电子部分和一个 N,N-二甲基苯胺部分作为给电子部分。两者都连接到芴核。通过在芴的两侧加入乙炔基接头和三唑环，增加了共轭骨架的长度。研究了光学和双光子吸收 (TPA) 特性，表现出高量子产率（高达 70%）、显着的斯托克斯位移和良好的 TPA 横截面。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300458