bis<3-amino-4-(4-aminophenoxy)>diphenylsulfone | 115542-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<3-amino-4-(4-aminophenoxy)>diphenylsulfone
• 英文别名: 3,3'-diamino-4,4'-di(p-aminophenoxy)diphenylsulfone；5-[3-amino-4-(4-aminophenoxy)phenyl]sulfonyl-2-(4-aminophenoxy)aniline
• CAS: 115542-17-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 462.529
• InChiKey: DEYALGUVTNUJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<3-amino-4-(4-aminophenoxy)>diphenylsulfone 在 苯甲酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3'-di(N-naphthalimido)-4,4'-didiphenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the amino groups in 3,3?-diamino-4,4?-di(p-aminophenoxy)diphenylsuIfone

  摘要：

  Reactivities of the amino groups in 3,3'-diamino-4,4'-di(p-aminophenoxy)diphenylsulfone were estimated by MO calculations using the Paryzer-Parr-Pople method, by potentiometric measurement of their pK(a) values, and by the C-13 NMR spectroscopic study of the products obtained on reaction of the tetramine with two moles of 1,8-naphthalic anhydride. The results of these studies prove unambiguously the higher reactivity of the amino groups in positions 4 and 4' of the phenoxide moieties.

  DOI：

  10.1007/bf00697070
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氯-3,3-二硝基二苯基砜 在 吡啶 、 作用下， 反应 5.0h， 生成 bis<3-amino-4-(4-aminophenoxy)>diphenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Korshak, V. V.; Rusanov, A. L.; Shifrina, Z. B., Doklady Chemistry, 1986, vol. 289, p. 266 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal structure of bis[3-amino-4-(4-aminophenoxy)] diphenylsulfone
  作者：V. N. Nesterov、V. E. Shklover、Yu. T. Struchkov、V. V. Korshak、A. L. Rusanov、Z. B. Shifrina

  DOI：10.1007/bf00962659

  日期：1988.1