2-(4-methylphenethyl)benzoic acid | 86693-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methylphenethyl)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-；2-[2-(4-methylphenyl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 86693-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MSRGJHYCGFYETG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  373.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenethyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Methyl-dibenzo1,3,5-cycloheptatrienol-(5)
  参考文献：
  名称：

  烷基取代在药物中的作用。V.一些二苯并[a，d] 1，4-环庚二烯基醚的合成和化学性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a008
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxycarbonylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 5percent Pd/C sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 17.17h， 生成 2-(4-methylphenethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinolines:  Novel Nociceptin Antagonists with Analgesic Activity

  摘要：

  Small-molecule nociceptin antagonists were synthesized to examine their therapeutic potential. After a 4-aminoquinoline derivative was found to bind with the human ORL1 receptor, a series of 4-aminoquinolines and related compounds were synthesized and their binding was evaluated. Elucidation of structure-activity relationships eventually led to the optimum compounds. One of the se compounds, N-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl) -2-(4-ethylphenoxymethyl)benzamide hydrochloride (11) not only antagonized nociceptin-induced allodynia in mice but also showed analgesic effect in a hot plate test using mice and in a formalin test using rats. Its analgesic effect was not antagonized by the opioid antagonist naloxone. These results indicate that this nociceptin antagonist has the potential to become a novel type of analgesic that differs from mu -opioid agonists.

  DOI：

  10.1021/jm0002073

文献信息

• Highly Linear Selective Cobalt-Catalyzed Addition of Aryl Imines to Styrenes: Reversing Intrinsic Regioselectivity by Ligand Elaboration
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201408028

  日期：2014.12.15

  Highly linear selective, imine‐directed hydroarylation of styrene has been achieved with cobalt‐based catalytic systems featuring bis(2,4‐dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine and either 2‐methoxypyridine or DBU as a ligand and a Lewis base additive, respectively, thus affording a variety of 1,2‐diarylethanes (bibenzyls) in good yields under mild reaction conditions. The triarylphosphine controls the regioselectivity

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。
• Substituted dibenzocycloheptenimines
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0303512A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of R¹, R², R³ and R⁴ represents a hydrocarbon or hydrocarbyloxycarbonyl group and the remaining groups R¹, R², R³ and R⁴ independently represent hydrogen, hydrocarbon, hydrocarbyloxycarbonyl, halogen, hydroxy or C₁₋₆ alkoxy, or R¹ and R² or R³ and R⁴ may together represent the residue of a carbocyclic ring; R⁵ and R⁶ independently represent hydrogen, hydrocarbon, hydroxy or fluoro; R⁷ represents hydrogen or C₁₋₃ alkyl; and R⁸ represents methyl or ethyl; which compounds are useful as anticonvulsant agents and in the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 中的一个代表烃基或烃基羰基，其余基团 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 独立地代表氢、烃、烃基羰基、卤素、羟基或 C⁴ 、R³ 和 R⁴ 各自代表氢、烃、烃基、卤素、羟基或 C₁₋₆ 烷氧基，或 R¹ 和 R² 或 R³ 和 R⁴ 可共同代表碳环的残基；R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢、烃、羟基或氟；R⁷ 代表氢或 C₁₋₃ 烷基；R⁸ 代表甲基或乙基；这些化合物可用作抗惊厥剂和治疗神经退行性疾病。
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：Shanghai Nichem Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3281936B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• US4560787A
  申请人：——

  公开号：US4560787A

  公开（公告）日：1985-12-24
• US4996211A
  申请人：——

  公开号：US4996211A

  公开（公告）日：1991-02-26