4-phenylbenzaldehyde oxime O-methyl ether | 615256-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbenzaldehyde oxime O-methyl ether
• 英文别名: (E)-N-methoxy-1-(4-phenylphenyl)methanimine
• CAS: 615256-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: UKYYVWKFNIPPNC-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 4-phenylbenzaldehyde oxime O-methyl ether 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化双CH活化和Heck环化反应由芳族醛肟肟醚和芳基卤化物合成芴酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804153
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对苯基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以30%的产率得到4-phenylbenzaldehyde oxime O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  钴配合物催化的醛亚胺的对映选择性硼氘化物还原：制备光学活性的氘代伯胺。

  摘要：

  [反应：见正文]将旋光性β-酮亚氨基钴配合物催化的对映选择性硼氘化物还原反应应用于N-（二（邻（甲苯基）次膦基）亚丙基胺），以高收率和高对映体过量获得相应的旋光氘代伯胺。简单的脱保护后。对于先前报道的酮或二苯基次膦基醛亚胺的硼氢化物还原，本发明的醛亚胺的氘代还原与对映选择性相反。讨论了这些对映选择性还原中的立体化学过程。

  DOI：

  10.1021/ol0349920

文献信息

• Oxime substituted imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20070066639A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and imidazopyridines) with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及含咪唑基的化合物（例如咪唑喹啉，咪唑萘啶和咪唑吡啶），其在1位上具有肟基取代基，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• US8673932B2
  申请人：——

  公开号：US8673932B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• Enantioselective Borodeuteride Reduction of Aldimines Catalyzed by Cobalt Complexes:  Preparation of Optically Active Deuterated Primary Amines
  作者：Daichi Miyazaki、Kohei Nomura、Tatsuya Yamashita、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ol0349920

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] The enantioselective borodeuteride reduction catalyzed by optically active beta-ketoiminato cobalt complexes was applied to N-(di(o-tolyl)phosphinyl)aldimines to afford the corresponding optically active deuterated primary amines in high yields with high enantiomeric excesses after simple deprotection. The present deuteride reduction of aldimines is in the opposite sense of the enantioselective

  [反应：见正文]将旋光性β-酮亚氨基钴配合物催化的对映选择性硼氘化物还原反应应用于N-（二（邻（甲苯基）次膦基）亚丙基胺），以高收率和高对映体过量获得相应的旋光氘代伯胺。简单的脱保护后。对于先前报道的酮或二苯基次膦基醛亚胺的硼氢化物还原，本发明的醛亚胺的氘代还原与对映选择性相反。讨论了这些对映选择性还原中的立体化学过程。
• Synthesis of Fluorenones from Aromatic Aldoxime Ethers and Aryl Halides by Palladium-Catalyzed Dual CH Activation and Heck Cyclization
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.200804153

  日期：2008.11.24