4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,1,1,6-tetraphenyl-3-(2-pyridyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,1,1,6-tetraphenyl-3-(2-pyridyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene
• 英文别名: dimethyl (2E,3Z)-2-benzylidene-3-[pyridin-2-yl-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]methylidene]butanedioate；dimethyl (2E,3Z)-2-benzylidene-3-[pyridin-2-yl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]methylidene]butanedioate
• 化学式: C₃₇H₃₁N₂O₄P
• 分子量: 598.638
• InChiKey: AVLFBYTYTHOPFX-WUJOBNBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,1,1,6-tetraphenyl-3-(2-pyridyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-amino-2,3-dimethoxycarbonyl-4-phenyl-1-(2-pyridyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ与偶氮二羧酸和炔酯-vinylic磷腈

  摘要：

  N-乙烯基磷腈作为烯胺（1,4-加成）与偶氮二羧酸酯反应，而当这些磷腈与乙炔二羧酸二甲酯（3,4-加成）反应时，观察到不同的行为。乙烯基磷腈的乙烯基部分与炔属酯的炔三键的[2 + 2]环加成反应随后开环导致形成官能化的共轭磷腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.052
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1,1,1,4-tetraphenyl-3-(2-pyridinyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphabuta-1,3-diene 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,1,1,6-tetraphenyl-3-(2-pyridyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ与偶氮二羧酸和炔酯-vinylic磷腈

  摘要：

  N-乙烯基磷腈作为烯胺（1,4-加成）与偶氮二羧酸酯反应，而当这些磷腈与乙炔二羧酸二甲酯（3,4-加成）反应时，观察到不同的行为。乙烯基磷腈的乙烯基部分与炔属酯的炔三键的[2 + 2]环加成反应随后开环导致形成官能化的共轭磷腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.052

文献信息

• Reactions of N-vinylic phosphazenes with azodicarboxylic and acetylenic esters
  作者：Francisco Palacios、Concepción Alonso、Gloria Rubiales、Jose Marı́a Ezpeleta

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.052

  日期：2004.3

  N-Vinylic phosphazenes react as enamines (1,4-addition) with azodicarboxylic esters, whereas different behavior is observed when these phosphazenes react with dimethyl acetylenedicarboxylate (3,4-addition). A [2+2] cycloaddition reaction of the vinyl moiety of vinylic phosphazenes with the acetylenic triple bond of the acetylenic esters followed by a ring opening leads to the formation of functionalized conjugated

  N-乙烯基磷腈作为烯胺（1,4-加成）与偶氮二羧酸酯反应，而当这些磷腈与乙炔二羧酸二甲酯（3,4-加成）反应时，观察到不同的行为。乙烯基磷腈的乙烯基部分与炔属酯的炔三键的[2 + 2]环加成反应随后开环导致形成官能化的共轭磷腈。