摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3R,6S)-6-Isopropyl-3-methyl-2-((S)-phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-cyclohexanone | 199928-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,6S)-6-Isopropyl-3-methyl-2-((S)-phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-cyclohexanone
英文别名
(2R,3R,6S)-3-methyl-2-[(S)-phenyl(trimethylsilyloxy)methyl]-6-propan-2-ylcyclohexan-1-one
(2R,3R,6S)-6-Isopropyl-3-methyl-2-((S)-phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-cyclohexanone化学式
CAS
199928-62-6
化学式
C20H32O2Si
mdl
——
分子量
332.558
InChiKey
QJNYPYDFZGNHPN-HGKSCXNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,6S)-6-Isopropyl-3-methyl-2-((S)-phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-cyclohexanone二异丁基氢化铝 作用下, 生成 (1R,2S,3R,6S)-6-Isopropyl-3-methyl-2-((S)-phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Remarkable solvent effect on the enantioface selectivity in the Diels-Alder reaction catalyzed by an Aluminum complex of a newly prepared chiral menthol derivative
    摘要:
    Reversal of enantioface selectivity was observed by merely switching die solvent from CH2Cl2 (enantiomer ratio of the adduct = 91:9) to THF (14:86) in the asymmetric Diels-Alder reaction catalyzed by the aluminum complex of a newly prepared chiral menthol derivative. Negative nonlinear effect on the relationship between enantiomeric excesses of the reaction product and optical purities of the ligand was observed for the reaction in CH2Cl2 whilst linear relationship for that in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10202-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Remarkable solvent effect on the enantioface selectivity in the Diels-Alder reaction catalyzed by an Aluminum complex of a newly prepared chiral menthol derivative
    摘要:
    Reversal of enantioface selectivity was observed by merely switching die solvent from CH2Cl2 (enantiomer ratio of the adduct = 91:9) to THF (14:86) in the asymmetric Diels-Alder reaction catalyzed by the aluminum complex of a newly prepared chiral menthol derivative. Negative nonlinear effect on the relationship between enantiomeric excesses of the reaction product and optical purities of the ligand was observed for the reaction in CH2Cl2 whilst linear relationship for that in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10202-7
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺式-3-溴<2-(2)H>四氢吡喃 顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 螺[金刚烷-2,2'-四氢吡喃]-4'-醇 蒿甲醚四氢呋喃乙酸酯 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苯基2,4-二氯-5-氨磺酰苯磺酸酯 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 红没药醇氧化物 科立内酯 硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-5-壬炔基]氧代]- 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基3-脱氧-3-硝基-beta-L-核吡喃糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氧杂-3-碳酰肼 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇