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(S)-tert-butyl 1-(1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
(S)-tert-butyl 1-(1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate | 1352151-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 1-(1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-[[(1S)-1-cyano-2-[4-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamoyl]cyclopentyl]carbamate
CAS
1352151-85-9
化学式
C
28
H
32
N
4
O
5
mdl
——
分子量
504.586
InChiKey
PPAXTDHRGBZGGG-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
37
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
121
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-tert-butyl 1-(1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
、
三氟乙酸
在
甲酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(S)-1-amino-N-(1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethyl)cyclopentanecarboxamide trifluoroacetate
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
摘要:
本发明提供了式(I)中的化合物,其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
公开号:
WO2011154677A1
作为产物:
描述:
叔-丁基[(S)-1-氨基-3-(4-碘苯基)-1-氧代丙烷-2-基]氨基甲酸酯
在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II)
伯吉斯试剂
、
potassium acetate
、
potassium carbonate
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 112.0h, 生成
(S)-tert-butyl 1-(1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
摘要:
本发明提供了式(I)中的化合物,其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
公开号:
WO2011154677A1
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