methyl 10,11-dimethoxy-5,12-dihydro-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-12-oxo-3-naphthacenylacetate | 107182-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: methyl 10,11-dimethoxy-5,12-dihydro-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-12-oxo-3-naphthacenylacetate
• 英文别名: methyl 1-hydroxy-10,11-dimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-12-oxo-5H-tetracene-2-carboxylate
• CAS: 107182-11-6
• 化学式: C₂₅H₂₂O₈
• 分子量: 450.445
• InChiKey: DGNZLUCIHTUBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10,11-dimethoxy-5,12-dihydro-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-12-oxo-3-naphthacenylacetate 在 lead acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1'-dihydroxy-2,2'-bis(methoxycarbonyl)-3,3'-bis(methoxycarbonylmethyl)-10,10',11,11'-tetramethoxy-5,5'-binaphtacene-12,12'(5H,5'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  An Oxidative Dimerization of Anthrones by Oxygen-Metal Acetate System

  摘要：

  在 Pb(OAc)2 的存在下，蒽与氧发生氧化二聚反应，生成 9,9′-联蒽-10,10′(9H,9′H)-二酮。二聚反应在温和的反应条件下进行，产物收率高。此外，还合成了双萘醌和双戊醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2745
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1,8-dimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)naphthalene-2-carboxylate 、 Methyl-9-bromo-3-oxononanoat 在 calcium acetate 作用下， 生成 methyl 10,11-dimethoxy-5,12-dihydro-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-12-oxo-3-naphthacenylacetate
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物仿生合成多环多氧化芳族化合物

  摘要：

  由戊二酸酯和乙酰乙酸二酯经聚酮化合物合成多氧化萘，蒽和并四苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84540-2

文献信息

• YAMAGUCHI MASAHIKO; HASEBE KOICHI; MINAMI TORU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 21, 2401-2404
  作者：YAMAGUCHI MASAHIKO、 HASEBE KOICHI、 MINAMI TORU

  DOI：——

  日期：——