tert-butyl phosphonoacetate | 77530-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl phosphonoacetate
• 英文别名: t-butyl phosphonoacetate；Acetic acid, phosphono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, diammonium salt；[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]phosphonic acid
• CAS: 77530-32-6
• 化学式: C₆H₁₃O₅P
• 分子量: 196.14
• InChiKey: KKAWRARRTNILEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyI-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 tert-butyl phosphonoacetate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到6-(2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。

  公开号：

  US20100216806A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 以 氘代甲醇 、 氘代乙腈 、 重水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl phosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  麦肯纳反应-避免膦酸酯脱保护中的副反应。

  摘要：

  麦肯纳反应是一种有效且温和地合成有机磷酸的众所周知的流行方法。溴三甲基硅烷（BTMS）是该反应的主要试剂，它将二烷基膦酸酯转变为双（三甲基甲硅烷基）酯，然后容易地将其转化为目标酸。但是，由于形成了副产物，因此麦肯纳反应的通用性不能总是得到充分利用。在本文中，通过使用模型示例进行了证明，我们不仅分析了伴随麦肯纳反应的典型副反应，而且还发现了新的副反应。此外，我们发现一些通常推荐的预防措施并不总是能规避副反应。提出的结果和建议可能有助于膦酸的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.119

文献信息

• Beta-amino acid derivatives useful for the treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20030125389A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention provides compounds that are useful for the treatment of bacterial infections in mammals. More specifically, it is directed to beta-amino acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or isomers of 1 those compounds that are useful for the treatment of such infections.

  该发明提供了一些对哺乳动物细菌感染治疗有用的化合物。更具体地说，这些化合物是β-氨基酸衍生物或药用盐、前药或同分异构体，用于治疗这类感染。
• Ortho aminoamides for the treatment of cancer
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977372B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式为的化合物是HDAC抑制剂。这些化合物可用于治疗人或动物的癌症等疾病。
• Macrocyclic NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising N-cyclic P2 moieties
  申请人：——

  公开号：US20020107181A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention discloses novel macrocyclic compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such macrocycles as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型大环化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明揭示了包含这些大环化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR FUSED TRICYCLIC γ-AMINO ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE γ-AMINÉ TRICYCLIQUE FUSIONNÉ ET D'INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 稠合三环γ-氨基酸衍生物的制备方法及中间体
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020029762A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  一种稠合三环γ-氨基酸衍生物的制备方法及中间体，和制备该稠合三环γ-氨基酸衍生物的中间体的方法。所述稠合三环γ-氨基酸衍生物具有式（Ⅰ）所示的结构。所述制备方法原料易得、步骤简单，整个合成工艺都用结晶纯化，没有用到硅胶柱层析或其他制备色谱方法，适宜大规模工业化生产。
• MACROCYCLIC NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS COMPRISING N-CYCLIC P2 MOIETIES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1268525B1

  公开（公告）日：2008-12-31