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6-(2-bromophenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene | 502162-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-bromophenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene
英文别名
N-(2-bromophenyl)-2,3,5-trimethyl-1-benzothiophen-6-amine
6-(2-bromophenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene化学式
CAS
502162-23-4
化学式
C17H16BrNS
mdl
——
分子量
346.291
InChiKey
STNOBCWPQLWXCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-bromophenyl)amino-2,3,5-trimethylbenzo[b]thiophene 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到2,3,5-trimethyl-6H-thieno-[3,2-c]carbazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的胺化和环化成杂化的吲哚和咔唑
    摘要:
    通过钯催化的胺化反应,可以在苯或噻吩环中制备苯并[ b ]噻吩系列的新邻溴二芳基胺。将它们在不同的条件下进行钯催化的环化反应,得到几种不同取代的噻吩并[3,2- c ]或[2,3- b ]咔唑和吲哚并[3,2- b ]苯并[ b ]噻吩。这构成了通往两个四环系统的新颖合成途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00552-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯或铜催化芳基卤化物的胺化或酰胺化以及分子内环化反应生成硫代咔唑的新颖合成路线
    摘要:
    进行钯或铜催化的胺化或酰胺化反应以获得噻吩并咔唑的二芳基胺和二芳基乙酰胺前体。在已知邻位卤代二苯胺的咔唑条件下,邻溴二芳基胺未环化为相应的噻吩并咔唑的事实使我们获得了一种钯催化的分子内环化反应的高效方法,其中邻卤代二芳基乙酰胺N脱保护为噻吩并咔唑。基于由Cu(OAc)2形成的Pd(0)的再氧化避免二芳基胺分子内环化的其他方法,避免使用化学计量的Pd(OAc)2得到适量产率的噻吩并咔唑,包括环A甲氧基化化合物。尝试在胺化和分子内环化的“一锅法”反应中结合钯和铜催化剂,以低收率得到N-苯并[ b ]噻吩取代的咔唑和所需的噻吩并咔唑作为主要产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00904-3
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文献信息

  • Novel synthetic routes to thienocarbazoles via palladium or copper catalyzed amination or amidation of arylhalides and intramolecular cyclization
    作者:Isabel C.F.R Ferreira、Maria-João R.P Queiroz、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00904-3
    日期:2002.9
    thienocarbazoles. Other method of intramolecular cyclization of diarylamines based on the reoxidation of the Pd(0) formed by Cu(OAc)2, avoiding the use of stoichiometric amounts of Pd(OAc)2, gave thienocarbazoles in a moderate yield, including a ring A methoxylated compound. An attempt to combine palladium and copper catalyses in a ‘one pot’ reaction of amination and intramolecular cyclization gave as major product
    进行钯或铜催化的胺化或酰胺化反应以获得噻吩并咔唑的二芳基胺和二芳基乙酰胺前体。在已知邻位卤代二苯胺的咔唑条件下,邻溴二芳基胺未环化为相应的噻吩并咔唑的事实使我们获得了一种钯催化的分子内环化反应的高效方法,其中邻卤代二芳基乙酰胺N脱保护为噻吩并咔唑。基于由Cu(OAc)2形成的Pd(0)的再氧化避免二芳基胺分子内环化的其他方法,避免使用化学计量的Pd(OAc)2得到适量产率的噻吩并咔唑,包括环A甲氧基化化合物。尝试在胺化和分子内环化的“一锅法”反应中结合钯和铜催化剂,以低收率得到N-苯并[ b ]噻吩取代的咔唑和所需的噻吩并咔唑作为主要产物。
  • Palladium-catalyzed amination and cyclization to heteroannellated indoles and carbazoles
    作者:Isabel C.F.R Ferreira、Maria-João R.P Queiroz、Gilbert Kirsch
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00552-0
    日期:2003.5
    New ortho-bromodiarylamines in the benzo[b]thiophene series were prepared by palladium-catalyzed amination, either in the benzene or in the thiophene ring. These were submitted to palladium-catalyzed cyclization, under different required conditions, to give several differently substituted thieno[3,2-c] or [2,3-b]carbazoles and indolo[3,2-b]benzo[b]thiophenes. This constitutes a novel synthetic route
    通过钯催化的胺化反应,可以在苯或噻吩环中制备苯并[ b ]噻吩系列的新邻溴二芳基胺。将它们在不同的条件下进行钯催化的环化反应,得到几种不同取代的噻吩并[3,2- c ]或[2,3- b ]咔唑和吲哚并[3,2- b ]苯并[ b ]噻吩。这构成了通往两个四环系统的新颖合成途径。
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