(4-Methyl-pent-3-ene-1-sulfinyl)-benzene | 61755-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methyl-pent-3-ene-1-sulfinyl)-benzene
• 英文别名: (4-Methylpent-3-ene-1-sulfinyl)benzene；4-methylpent-3-enylsulfinylbenzene
• CAS: 61755-27-9
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: ZTFWTTYNHMQASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (4-Methyl-pent-3-ene-1-sulfinyl)-benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  微反应器中的机械有机化学。沸石控制的有机硫化物的光氧化作用。

  摘要：

  比较了一系列硫化物的沸石内和溶液光氧化。异常的沸石环境提高了反应速率，抑制了Pummerer重排，并对亚砜/砜比例产生了巨大影响。利用捕集实验和分子内竞争进行的详细动力学研究为阳离子与过亚砜中间体的络合提供了证据，而后者是独特的沸石内行为的潜在现象。例如，提高的反应速率可追溯到过亚砜的阳离子稳定化，从而导致对底物和三重态氧的无用分解。

  DOI：

  10.1021/jo0261808

文献信息

• Relative Reactivities of Tethered Functional Groups in the Interior of a Zeolite
  作者：Wenhui Zhou、Edward L. Clennan

  DOI：10.1021/ol991275q

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] The reactions of singlet oxygen with substrates containing both sulfide and olefinic linkages have been examined. The dramatic increase in sulfoxide formation in the interior of the zeolite in comparison to solution is attributed to zeolite stabilization of the persulfoxide intermediate and concomitant inhibition of physical quenching of singlet oxygen.

  [反应：见正文]研究了单线态氧与同时含有硫化物和烯键的底物的反应。与溶液相比，沸石内部亚砜形成的急剧增加归因于过亚砜中间体的沸石稳定化和随之而来的单线态氧物理猝灭的抑制。
• Mechanistic Organic Chemistry in a Microreactor. Zeolite-Controlled Photooxidations of Organic Sulfides
  作者：Edward L. Clennan、Wenhui Zhou、Jacqueline Chan

  DOI：10.1021/jo0261808

  日期：2002.12.1

  The intrazeolite and solution photooxygenations of a series of sulfides have been compared. The unusual zeolite environment enhances the rates of reaction, it suppresses the Pummerer rearrangements, and it has a dramatic effect on the sulfoxide/sulfone ratio. A detailed kinetic study utilizing trapping experiments and intramolecular competition provides evidence for cation complexation to a persulfoxide

  比较了一系列硫化物的沸石内和溶液光氧化。异常的沸石环境提高了反应速率，抑制了Pummerer重排，并对亚砜/砜比例产生了巨大影响。利用捕集实验和分子内竞争进行的详细动力学研究为阳离子与过亚砜中间体的络合提供了证据，而后者是独特的沸石内行为的潜在现象。例如，提高的反应速率可追溯到过亚砜的阳离子稳定化，从而导致对底物和三重态氧的无用分解。