diethyl (Z)-2-(phenoxy)-2-butenedioate | 865358-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (Z)-2-(phenoxy)-2-butenedioate
• 英文别名: phenoxy-fumaric acid diethyl ester；Phenoxy-fumarsaeure-diaethylester；diethyl (Z)-2-phenoxybut-2-enedioate
• CAS: 865358-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: WYGKBLJCVOJVFS-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (Z)-2-(phenoxy)-2-butenedioate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 苯氧基富马酸
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann; Beddow, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 在 sodium phenoxide 作用下， 生成 diethyl (Z)-2-(phenoxy)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann; Beddow, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A green and rapid approach for the stereoselective vinylation of phenol, thiol and amine derivatives in water
  作者：Yaghoub Sarrafi、Marzieh Sadatshahabi、Kamal Alimohammadi、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1039/c1gc15625j

  日期：——

  The stereoselective formation of C–O, C–S and C–N bonds by the reaction of phenols, thiols and amines with activated alkynes is described. The reactions are successfully conducted in water with excellent yields at room temperature. The lack of organic solvent use in the work-up procedure, the short reaction time and the environmentally benign mild reaction conditions are advantages of this method.

  通过酚、硫醇和胺与活化炔烃的反应，实现了C−O、C−S和C−N键的选择性立体形成。这些反应在室温下水相中以优异的产率成功进行。该方法的优势在于后处理过程中无需使用有机溶剂、反应时间短以及温和的环境友好型反应条件。
• Visible-light induced photo-click and release strategy between monoarylsydnone and phenoxylfumarate
  作者：Hui Liu、Tingting Zheng、Yuanqin Zheng、Baolin Li、Xinyu Xie、Xin Shen、Xiaohu Zhao、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/d1cc02841c

  日期：——

  A visible-light induced photo-click and release approach between monoarylsydnone and phenoxylfumarate was established to realize a precise dual fluorescence turn-on under light control.

  通过可见光诱导的光点击释放方法，建立了一种单芳基苯酚酮和苯氧基富马酸之间的相互作用，以在光控制下实现精确的双荧光开启。
• Ruhemann; Stapleton, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1183
  作者：Ruhemann、Stapleton

  DOI：——

  日期：——
• Rap, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 57
  作者：Rap

  DOI：——

  日期：——
• Rap, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 55
  作者：Rap

  DOI：——

  日期：——