2-ethoxycarbonyl-3-acetylaminoquinazolin-4-one | 845889-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-acetylaminoquinazolin-4-one
• 英文别名: ethyl 3-(acetylamino)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate；3-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline；3-Acetylamino-2-ethoxycarbonyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline；ethyl 3-acetamido-4-oxoquinazoline-2-carboxylate
• CAS: 845889-46-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 275.264
• InChiKey: YIIVGJPRJIPQPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-acetylaminoquinazolin-4-one 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-(acetylamino)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylic acid N-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-R-3-Hydroxy[1,2,4]triazino[6,1-b]-quinazoline-4,10-diones

  摘要：

  A preparation method was developed for [1,2,4]triazino[6,1-b]quinazoline-4,10-diones using isatoic anhydride, carboxylic acids hydrazides, ethyl oxalyl chloride, and hydroxylamine.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050186
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氧代-4H-3,1-苯并恶嗪-2-羧酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-acetylaminoquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Eissa, A. M. F.; El-Dougdoug, W. I. A.; El-Shenawy, A. I., Egyptian Journal of Chemistry, 2003, vol. 46, # 2, p. 371 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ethyl oxamate and dialkyl oxalates with anthranilic acid derivatives
  作者：L. A. Shemchuk、V. P. Chernykh、P. S. Arzumanov、O. S. Krys’kiv

  DOI：10.1134/s1070428007050120

  日期：2007.5

  Ethyl oxamate reacted with anthranilic acid derivatives at the amide or the ester group leading to the formation of respective esters or amides. A simple method was developed for preparation of alkyl 3-amino-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylates.