4-phenylbut-3-ynyl 3-(naphthalen-1-yl)propiolate | 917894-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenylbut-3-ynyl 3-(naphthalen-1-yl)propiolate
• 英文别名: 4-Phenylbut-3-YN-1-YL 3-(naphthalen-1-YL)prop-2-ynoate；4-phenylbut-3-ynyl 3-naphthalen-1-ylprop-2-ynoate
• CAS: 917894-63-4
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: WARFDSRWGMEIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbut-3-ynyl 3-(naphthalen-1-yl)propiolate 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到10-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 4-Phenylbut-3-yn-1-yl carbonochloridate 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以0.55 g的产率得到4-phenylbut-3-ynyl 3-(naphthalen-1-yl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d

文献信息

• Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
  作者：Pablo Wessig、Gunnar Müller

  DOI：10.1039/b609374d

  日期：——

  1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。