2-{2-[(1S,2S)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-3-(naphthalen-1-ylmethoxy)-1-(naphthalen-1-ylmethoxymethyl)-propoxy]-ethoxy}-ethanol | 205826-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{2-[(1S,2S)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-3-(naphthalen-1-ylmethoxy)-1-(naphthalen-1-ylmethoxymethyl)-propoxy]-ethoxy}-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(2S,3S)-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1,4-bis(naphthalen-1-ylmethoxy)butan-2-yl]oxyethoxy]ethanol
• CAS: 205826-25-1
• 化学式: C₃₄H₄₂O₈
• 分子量: 578.703
• InChiKey: KQLAYTGRGVDXHT-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(1S,2S)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-3-(naphthalen-1-ylmethoxy)-1-(naphthalen-1-ylmethoxymethyl)-propoxy]-ethoxy}-ethanol 、 6'-Bromomethyl-4,4'-bis-(4-methoxy-phenyl)-6-(6'-methyl-[2,2']bipyridinyl-6-ylmethoxymethyl)-[2,2']bipyridinyl 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-[2-[2-[(2S,3S)-3-[2-[2-[[4-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(4-methoxyphenyl)-6-[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4-bis(naphthalen-1-ylmethoxy)butan-2-yl]oxyethoxy]ethoxymethyl]pyridin-2-yl]-6-[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Novel Polyethers Containing Bisbipyridines and Chiral Auxiliaries, and the Complexation with Cu(I)

  摘要：

  合成了含有两种双联吡啶衍生物和手性助剂的支化聚醚作为手性假冠醚的前体，并研究了与Cu(I)的络合。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1640
• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基萘 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-{2-[(1S,2S)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-3-(naphthalen-1-ylmethoxy)-1-(naphthalen-1-ylmethoxymethyl)-propoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Novel Polyethers Containing Bisbipyridines and Chiral Auxiliaries, and the Complexation with Cu(I)

  摘要：

  合成了含有两种双联吡啶衍生物和手性助剂的支化聚醚作为手性假冠醚的前体，并研究了与Cu(I)的络合。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1640