2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)quinoline-8-carboxamide | 1208887-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)quinoline-8-carboxamide
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)quinoline-8-carboxamide
• CAS: 1208887-00-6
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O
• 分子量: 392.46
• InChiKey: RDGRSCMOSAEQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)quinoline-8-carboxamide 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有2-苯并咪唑基-N-芳基喹啉-8-羧酰胺衍生的配体的卤化镍配合物：对乙烯低聚和降冰片烯的乙烯基聚合的合成，表征和催化行为

  摘要：

  合成了带有2-苯并咪唑基-N-芳基喹啉-8-羧酰胺衍生的配体的L 2 NiX 2型（Ni1 - Ni6，X = Cl；Ni7 - Ni12，X = Br）卤化镍配合物，并通过红外光谱和元素分析。代表性镍配合物Ni8和Ni11的分子结构在镍中心显示出扭曲的八面体几何形状。用Et 2激活时AlCl，所有此类镍预催化剂均表现出高的乙烯低聚活性。此外，在存在MAO的情况下，它们显示出对于降冰片烯的乙烯基聚合具有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.013
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)quinoline-8-carboxamide 、 邻苯二胺 在 S 作用下， 反应 12.0h， 以50.3%的产率得到2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-(2,6-dimethylphenyl)quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-苯并咪唑基-N-苯基喹啉-8-羧酰胺半二茂钛氯化物的合成，表征和乙烯（共）聚合筛选

  摘要：

  一系列的2- benzimidazolyl- Ñ -phenylquinoline -8-甲酰胺半茂钛氯化物，CPTI大号氯（C1 - C6：CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ;大号= 2-（1 ħ -苯并[ d ]咪唑-2-基）-N-（2,6-R 1 -4-R 2-苯基）喹啉-8-羧酰胺衍生物; C1：R 1 = i -Pr，R 2 = H; C2：R 1 = Et ，R 2 = H; C3：R 1 = Me，R2 = H; C4：R 1＝ Me，R 2＝ Me；C5：R 1＝ H，R 2＝ H；C6：R 1＝ F，R 2＝ H），是通过三氯化噻吩并茂与相应的2-苯并咪唑基-N-苯基喹啉-8-羧酰胺的化学计量反应合成的。所有配合物均通过元素分析和NMR分析以及配合物C1，C2和C6的单晶X射线衍射进行了全面表征。此外，将氧代桥连的双核络合物C7从甲壳素的溶液中分离出来。空气中的C6。

  DOI：

  10.1021/om9010033

文献信息

• 2-Benzimidazolyl-<i>N</i>-phenylquinoline-8-carboxamide Chromium(III) Trichlorides: Synthesis and Application for Ethylene Oligomerization and Polymerization
  作者：Deligeer Wang、Shaofeng Liu、Yanning Zeng、Wen-Hua Sun、Carl Redshaw

  DOI：10.1021/om2001124

  日期：2011.6.13

  analysis of complexes C2 and C3 reveals distorted octahedral geometries around the chromium atoms. Upon activation with MAO, these complexes exhibit high activities for ethylene oligomerization (up to 1.28 × 107 g·mol–1(Cr)·h–1) and ethylene polymerization (up to 6.30 × 106 g·mol–1(Cr)·h–1). The oligomers were produced with high selectivity for α-olefins (>99%), and the distribution closely resembled the

  一系列铬（III）配合物，L CrCl 3（C1 - C6：L = 2-（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）-N-（2,6-R 1 -4-R 2 -苯基）喹啉-8-甲酰胺; C1：R 1 = i Pr，R 2 = H; C2：R 1 = Et，R 2 = H; C3：R 1 = Me，R 2 = H; C4：R 1 = Me，R 2 = Me; C5：R1 = H，R 2 = H；合成C6：R 1＝ F，R 2＝ H），并通过IR光谱，元素分析，质谱和磁矩表征。配合物C2和C3的X射线晶体学分析显示，铬原子周围的八面体几何形状失真。经MAO活化后，这些络合物对乙烯低聚（高达1.28×10 7 g·mol –1（Cr）·h –1）和乙烯聚合（高达6.30×10 6 g·mol –1（Cr ）·h –1）。生成的低聚物对α-烯烃的选择性高（> 99％），其分布与Schultz-Flory法则