1-hexahydroazepine | 114171-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hexahydroazepine
• 英文别名: Benzamide, N-[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)thioxomethyl]-4-methoxy-；N-(azepane-1-carbothioyl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 114171-16-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: BXJDOJCPEBMCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 1-hexahydroazepine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-Azepan-1-yl-4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-5-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Funnell, Richard A.; Meakins, G. Denis; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2311 - 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  azepane-1-carbonitrile 生成 1-hexahydroazepine
  参考文献：
  名称：

  Funnell, Richard A.; Meakins, G. Denis; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2311 - 2316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of two reactions leading to isomeric 2-(N,N-disubstituted amino)thiazol-5-yl ketones
  作者：Katherine Challacombe、Susan E. Leach、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1039/p19880002213

  日期：——

  A study has been made of the condensations between N-acyl-N′,N′-disubstituted thioureas and α-halogeno ketones [reaction (I)], and between N,N-disubstituted thioureas and 2-bromo-1,3-diketones [reaction (II)]. The mechanistic details were elucidated by using substrates with pairs of (almost) equally reactive but spectrometrically distinguishable acyl groups, e.g., CH3CO and CD3CO. In the presence of

  已经研究了N-酰基-N '，N'-二取代的硫脲与α-卤代酮之间的缩合[反应（I）]，以及N，N-二取代的硫脲与2-溴-1,3-之间的缩合。二酮[反应（Ⅱ）]。通过使用具有成对的（几乎）反应性相同但在光谱学上可区分的酰基，例如CH 3 CO和CD 3的底物来阐明机械细节。在添加的碱（三乙胺）存在下，两个反应均通过共同的开链1,3-二酮进行；由此，通过亲核进攻在替代的羰基上形成异构体产物，得到环状中间体，然后对其进行限速脱水。如果不添加碱，则介质变为酸性。反应（II）遵循其先前的过程，但是各阶段的相对速率相反。在反应（I）中，初始环状中间体如此迅速地脱水，以致不形成开链的1，3-二酮，并且仅产生一种异构体。
• The use of protium and deuterium analogues in mechanistic studies of thiazole syntheses
  作者：Katherine Challacombe、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96836-9

  日期：1987.1

  The mechanisms of two reactions which give isomeric thiazol-5-yl ketones have been elucidated by work with substrates containing pairs of acyl groups and their deuterium-substituted analogues.

  通过使用含有成对的酰基及其氘取代的类似物的底物，已经阐明了产生异构体噻唑-5-基酮的两个反应的机理。
• FUNNELL, RICHARD A.;MEAKINS, G. DENIS;PEACH, JOSEPHINE M.;PRICE, (MISS) S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2311-2315
  作者：FUNNELL, RICHARD A.、MEAKINS, G. DENIS、PEACH, JOSEPHINE M.、PRICE, (MISS) S+

  DOI：——

  日期：——
• CHALLACOMBE, KATHERINE;LEACH, SUSAN E.;PLACKETT, SIMON J.;MEAKINS, G. DEN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2213-2218
  作者：CHALLACOMBE, KATHERINE、LEACH, SUSAN E.、PLACKETT, SIMON J.、MEAKINS, G. DEN+

  DOI：——

  日期：——
• Funnell, Richard A.; Meakins, G. Denis; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2311 - 2316
  作者：Funnell, Richard A.、Meakins, G. Denis、Peach, Josephine M.、Price, Susan J.

  DOI：——

  日期：——