2,2''-((thiophene-2,5-diylbis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(3',6'-bis(ethylamino)-2',7'-dimethylspiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-3-one) | 1204763-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2''-((thiophene-2,5-diylbis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(3',6'-bis(ethylamino)-2',7'-dimethylspiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-3-one)
• CAS: 1204763-07-4
• 化学式: C₅₈H₅₆N₈O₄S
• 分子量: 961.2
• InChiKey: ANNWPWRMYBPJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  131.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (iodomethyl)triethoxysilane 、 2,2''-((thiophene-2,5-diylbis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(3',6'-bis(ethylamino)-2',7'-dimethylspiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-3-one) 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属增强的基于荧光的多层核-壳Ag-nanocube @ SiO 2 @PMOs纳米复合传感器，用于检测Cu 2 + †

  摘要：

  开发了一种银纳米立方体（Ag NC）纳米颗粒增强型荧光纳米复合材料。设计的纳米复合材料包含大小为50 nm的Ag NC核作为增强剂，10 nm的二氧化硅中间层，以及包含双（若丹明席夫碱衍生物）硅氧烷基团的外壳周期介孔有机二氧化硅（PMO）。由于若丹明衍生物中存在螺内酰胺，几乎没有观察到纳米复合材料的荧光发射，但是，添加Cu 2+后，由于若丹明部分中的螺内酰胺开环，荧光发射强度急剧增加。我们展示了使用Ag NC核对新型系统的荧光发射强度的影响。Ag-nanocube @ SiO的发射强度大约高3倍与通过用碘化物蚀刻掉银芯而制备的对照样品相比，@ PMOs为2。此外，通过测量荧光寿命，研究了该系统中金属增强荧光（MEF）的机理。此外，设计的核壳型Ag-nanocube @ SiO 2 @PMOs纳米复合材料可作为检测Cu 2+的灵敏和选择性传感器，并且我们一直期望通过从等离激元中获得收益来降低检测限。

  DOI：

  10.1039/c6ra11598e
• 作为产物：
  描述：

  CU2+铜离子探针Ⅱ(R6G) 、 2,5-噻吩二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以55.8%的产率得到2,2''-((thiophene-2,5-diylbis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(3',6'-bis(ethylamino)-2',7'-dimethylspiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-3-one)
  参考文献：
  名称：

  金属增强的基于荧光的多层核-壳Ag-nanocube @ SiO 2 @PMOs纳米复合传感器，用于检测Cu 2 + †

  摘要：

  开发了一种银纳米立方体（Ag NC）纳米颗粒增强型荧光纳米复合材料。设计的纳米复合材料包含大小为50 nm的Ag NC核作为增强剂，10 nm的二氧化硅中间层，以及包含双（若丹明席夫碱衍生物）硅氧烷基团的外壳周期介孔有机二氧化硅（PMO）。由于若丹明衍生物中存在螺内酰胺，几乎没有观察到纳米复合材料的荧光发射，但是，添加Cu 2+后，由于若丹明部分中的螺内酰胺开环，荧光发射强度急剧增加。我们展示了使用Ag NC核对新型系统的荧光发射强度的影响。Ag-nanocube @ SiO的发射强度大约高3倍与通过用碘化物蚀刻掉银芯而制备的对照样品相比，@ PMOs为2。此外，通过测量荧光寿命，研究了该系统中金属增强荧光（MEF）的机理。此外，设计的核壳型Ag-nanocube @ SiO 2 @PMOs纳米复合材料可作为检测Cu 2+的灵敏和选择性传感器，并且我们一直期望通过从等离激元中获得收益来降低检测限。

  DOI：

  10.1039/c6ra11598e

文献信息

• Structural modification of rhodamine-based sensors toward highly selective mercury detection in mixed organic/aqueous media
  作者：Wei Huang、Xiang Zhu、Dayu Wua、Cheng He、Xiaoyue Hu、Chunying Duan

  DOI：10.1039/b914490k

  日期：——

  In virtue of the sulfurphilic nature of Hg2+, three new sensors RN1, RN2 and RST1 that combine a thiophene group and one or two rhodamine choromophores, or a thiospirolactam rhodamine chromophore, were designed and prepared for the selective detection of Hg2+ in aqueous media, respectively. These sensors all displayed good brightness and fluorescence enhancement following Hg2+ coordination with limits of detection for Hg2+ at the ppb level. Thus, they have the potential for distinguishing between safe and toxic levels of inorganic mercury in drinking water. RN1 exhibited chromogenic and fluorogenic selectivity over alkali, alkaline earth metals, divalent first-row transition metal ions as well as heavy metals, but the presence of Cu2+ had a small but significant influence on the absorption detection of Hg2+. Compared to RN1, the introduction of sufficient sulfur atoms could increase the binding capability of RST1 towards Hg2+ relative to the sensor RN1, but decrease its Hg specific ability. The existence of some heavy and transition metal ions, such as Pb2+, Ag+, Cu2+ enhance the silent absorption spectra of RST1. Spectral evidence and X-ray structural investigations of the mercury complex revealed a possible 1:2 complexation behaviour between the Hg2+ ion and the sensor RN1 or RST1. Sensor RN2 which contains two rhodamine carboxhydrazone arms exhibited better selectivity, compared to those of RN1 and RST1. The addition of Cu2+ only caused a small interference for the absorption detection of Hg2+ under the same conditions, demonstrating the efficiency of the robust bis-chelating mode with regard to the selectivity for Hg2+.

  由于Hg2+具有亲硫性，研究人员设计并制备了三种新型传感器RN1、RN2和RST1，分别用于选择性检测水介质中的Hg2+。这些传感器在Hg2+与ppb级Hg2+检测限发生配位反应后，均显示出良好的亮度和荧光增强效果。因此，它们有可能区分饮用水中无机汞的安全和有毒水平。RN1对碱、碱土金属、二价第一过渡族金属离子以及重金属具有显色和荧光选择性，但Cu2+的存在对Hg2+的吸收检测有微小但显著的影响。与RN1相比，引入足够的硫原子可以提高RST1对Hg2+的绑定能力，但会降低其Hg特异性。一些重金属和过渡族金属离子（如Pb2+、Ag+、Cu2+）的存在会增强RST1的静默吸收光谱。对汞络合物的光谱证据和X射线结构研究揭示了Hg2+离子与传感器RN1或RST1之间可能的1:2络合行为。与RN1和RST1相比，传感器RN2含有两个罗丹明羧肟臂，具有更好的选择性。在相同条件下，添加Cu2+只会对Hg2+的吸收检测产生轻微干扰，这表明强健的双螯合模式对Hg2+的选择性是有效的。