4-丁烷-2-基-2-硝基苯酚 | 3555-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-丁烷-2-基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 4-sec-Butyl-2-nitrophenol
• 英文别名: 2-Nitro-4-sec-butylphenol；4-(1-Methylpropyl)-2-nitrophenol；4-butan-2-yl-2-nitrophenol
• CAS: 3555-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: GCDCKEORRIGZKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1436

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁烷-2-基-2-硝基苯酚 在 磺酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-sec-Butyl-2-nitrobenzenesulfenyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of unsymmetrical aryl glucosyl disulfides: models for a new class of cleavable nonionic detergents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a030
• 作为产物：
  描述：

  对仲丁基苯酚 在 sodium nitrate 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.5%的产率得到4-丁烷-2-基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对烷基苯酚的硝化方法

  摘要：

  本发明公开了一种对烷基苯酚的硝化方法，依次包括以下步骤：1)、在容器中加入作为原料的对烷基苯酚，以及加入水和催化剂，于搅拌条件下滴加硝酸，滴加过程中，控制容器内物料的温度不超过25℃；硝酸滴加完毕后，于10～20℃反应2～3h；2)、将步骤1)所得的反应液静置分层，分出的下层为产物(邻硝基对烷基苯酚)。分层所得的上层溶液进行循环套用，即，进行循环硝化。采用本发明的方法合成邻硝基对烷基苯酚，原料利用率高，循环套用废酸、废水，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高，收率高，具有很好的工业应用价值。

  公开号：

  CN109535003B

文献信息

• 对烷基苯酚的硝化方法
  申请人：福建振新化学有限公司

  公开号：CN109535003B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种对烷基苯酚的硝化方法，依次包括以下步骤：1)、在容器中加入作为原料的对烷基苯酚，以及加入水和催化剂，于搅拌条件下滴加硝酸，滴加过程中，控制容器内物料的温度不超过25℃；硝酸滴加完毕后，于10～20℃反应2～3h；2)、将步骤1)所得的反应液静置分层，分出的下层为产物(邻硝基对烷基苯酚)。分层所得的上层溶液进行循环套用，即，进行循环硝化。采用本发明的方法合成邻硝基对烷基苯酚，原料利用率高，循环套用废酸、废水，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高，收率高，具有很好的工业应用价值。
• Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04859661A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  A novel rifamycin derivative having the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 8 carbon atoms; X.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen atom or acetyl group; A is a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 2 to 6 carbon atoms and R.sup.3 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 2 to 6 carbon atoms, or a group represented by the formula ##STR3## wherein ##STR4## is a 3 to 9 membered cyclic amino group with 2 to 8 carbon atoms, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or salts thereof, a process for preparing the same and antibacterial agents containing the same as an effective ingredient. The rifamycin derivative of the present invention having the formula (I) shows a strong antibacterial activity against the Gram-positive bacteria and the acid-fast bacteria.

  具有以下式子（I）的新型利福霉素衍生物：##STR1## 其中X1为具有1到6个碳原子的烷基或具有3到8个碳原子的环烷基；X2为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基；R1为氢原子或乙酰基；A为由以下式子表示的基团：##STR2## 其中R2为具有1到4个碳原子的烷基或具有2到6个碳原子的烷氧基烷基，R3为具有1到6个碳原子的烷基或具有2到6个碳原子的烷氧基烷基，或由以下式子表示的基团：##STR3## 其中##STR4##为具有2到8个碳原子的3到9元环氨基基团，R4为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基，或其盐。本发明的利福霉素衍生物具有式（I），对革兰氏阳性菌和酸性快速菌表现出强烈的抗菌活性。本发明还提供了一种制备该利福霉素衍生物的方法和含有该利福霉素衍生物作为有效成分的抗菌剂。
• Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0253340A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  A novel rifamycin derivative having the formula (I):

  一种具有式 (I) 的新型利福霉素衍生物：
• Comparison of substituted 2-nitrophenol degradation by enzyme extracts and intact cells
  作者：Brian R. Folsom、Ruth. Stierli、Rene P. Schwarzenbach、Josef. Zeyer

  DOI：10.1021/es00051a018

  日期：1994.2.1

  The first catabolic pathway enzyme, nitrophenol oxygenase, transforms o-nitrophenol (ONP) to catechol. Thirteen of 16 substituted nitrophenols tested were actively transformed by both enzyme preparations and intact cells yielding a wide range of K(m) (K(s)) and V(max). Individual chemicals in binary mixtures demonstrated competitive inhibition. Chemical and physical characteristics (electron withdrawal, size, and position of substitution on the 2-nitrophenol ring) affected degradation kinetics. The strongest correlations were between K(m) or V(max) values and electron withdrawal, though there was also evidence for effects relating to position and size of substitution on the aromatic ring. Kinetic parameters determined for enzyme preparations did not correlate to those determined for intact cells. Though enzyme reactivity ultimately determined whether a given chemical would be transformed, the transformation by intact cells was apparently affected by factors other than those directly impacting the initial catabolic enzyme.
• Reilly; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 133
  作者：Reilly、Hickinbottom

  DOI：——

  日期：——