2-chloro-1-(4-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)ethan-1-one | 1174730-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)ethan-1-one
• CAS: 1174730-78-9
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 352.82
• InChiKey: GDMZLUVTZSGPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)ethan-1-one 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-1-(4-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead optimization of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines as novel cannabinoid type 1 receptor antagonists

  摘要：

  Hit-to-lead optimization of a novel series of N-alkyl-N-[2-oxo-2-(4-aryl-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-5yl)-ethyl]-carboxylic acid amides, derived from a high throughput screening (HTS) hit, are described. Subsequent optimization led to identification of in vitro potent cannabinoid 1 receptor (CB1R) antagonists representing a new class of compounds in this area. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.010
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(4-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5(4H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead optimization of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines as novel cannabinoid type 1 receptor antagonists

  摘要：

  Hit-to-lead optimization of a novel series of N-alkyl-N-[2-oxo-2-(4-aryl-4H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-5yl)-ethyl]-carboxylic acid amides, derived from a high throughput screening (HTS) hit, are described. Subsequent optimization led to identification of in vitro potent cannabinoid 1 receptor (CB1R) antagonists representing a new class of compounds in this area. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.010