2-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)-乙胺 | 88883-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)-乙胺
• 中文别名: 5-甲基咪唑-2-乙胺
• 英文名称: 2-(2-amino-ethyl)-5-methylimidazole
• 英文别名: 2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 88883-84-5
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: QADXALVFVOKVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)-乙胺 、 靛红酸酐 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Amino-N-[2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide and sulfonamide hypoglycemic agents

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯甲酰胺和磺胺酰胺，以及它们的配方和中间体。本发明的苯甲酰胺和磺胺酰胺可用作降糖药物，因此还提供了一种使用这些化合物降低哺乳动物血糖水平的方法。

  公开号：

  US05397798A1
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 3-氯丙酰亚胺甲酯盐酸盐 在 氨 作用下， 生成 2-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  异组胺

  摘要：

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170104

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QUE BLOQUANTS DES TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2013161312A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯并吡啶酮衍生物，这些衍生物对TTX-S型电压门控钠通道具有阻断作用，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中具有用途。发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的使用。
• PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20150094306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯吡啶酮衍生物，其具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Buschauer; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 7, p. 1025 - 1029
  作者：Buschauer、Postius、Szelenyi、Schunack

  DOI：——

  日期：——
• Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
  申请人：BRACCO International B.V.

  公开号：EP0629617B2

  公开（公告）日：2007-09-26
• US5397798A
  申请人：——

  公开号：US5397798A

  公开（公告）日：1995-03-14