5-<5-(dimethylcarbamoyl)pentyl>imidazo<1,5-a>pyridine | 85691-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-<5-(dimethylcarbamoyl)pentyl>imidazo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 6-Imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl-hexanoic acid dimethylamide; hydrochloride；6-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl-N,N-dimethylhexanamide
• CAS: 85691-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: LIJBTTAKJSYURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-ethoxycarbonylpentyl)-imidazo[1,5-a]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 5-<5-(dimethylcarbamoyl)pentyl>imidazo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003

文献信息

• Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors
  作者：Neville F. Ford、Leslie J. Browne、Thomas Campbell、Charles Gemenden、Robert Goldstein、Candido Gude、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1021/jm00380a003

  日期：1985.2

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).