{2-[(S)-3-(2-Benzoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-5-chloro-phenyl}-phenyl-methanone | 137503-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(S)-3-(2-Benzoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-5-chloro-phenyl}-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-[(2S)-3-(2-benzoyl-4-chloroanilino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 137503-81-2
• 化学式: C₂₉H₂₄ClNO₄
• 分子量: 485.967
• InChiKey: ZLLPLOQKQUHTAP-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[3-(2-Benzoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-5-chloro-phenyl}-phenyl-methanone 生成 {2-[(S)-3-(2-Benzoyl-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-5-chloro-phenyl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed resolution: Enantioselective esterification of 2-propanol amines

  摘要：

  Porcine pancreatic lipase catalyzes the specific hydroxyl acylation of 2-propanol amines with enantioselectivity employing trichloroacetic anhydride in organic solvents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80451-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of (S)-propanol amines: Liver microsomes mediated opening of epoxides with arylamines
  作者：Ahmed Kamal、Adari B. Rao、Maddamsetty V. Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88104-d

  日期：1992.7

  Stereoselective synthesis of 2-(S)-propanol amines by the ring-opening of racemic epoxides with arylamines in presence of rat liver microsomes.
• Lipase-catalyzed resolution: Enantioselective esterification of 2-propanol amines
  作者：Ahmed Kamal、Maddamsetty V. Rao

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80451-6

  日期：1991.1

  Porcine pancreatic lipase catalyzes the specific hydroxyl acylation of 2-propanol amines with enantioselectivity employing trichloroacetic anhydride in organic solvents.