摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-(octyloxy)benzenesulfonic acid | 70022-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(octyloxy)benzenesulfonic acid
英文别名
4-Octoxybenzenesulfonic acid
p-(octyloxy)benzenesulfonic acid化学式
CAS
70022-14-9
化学式
C14H22O4S
mdl
——
分子量
286.392
InChiKey
AEWXBFHFMHJUFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-(octyloxy)benzenesulfonic acid 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以12.5 g的产率得到potassium p-(octyloxy)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    阴离子表面活性剂溶液中包含两种推挽式N-甲基吡啶鎓盐:全面的光物理研究
    摘要:
    两个Ñ -methylpyridinium与推挽性质的盐已在十二烷基硫酸钠(SDS)和氢的阴离子胶束的水溶液进行了研究p(辛氧基)苯磺酸钠( - pOoBSK)表面活性剂。已知这些分子对局部环境极为敏感,其吸收光谱经受净负溶剂变色作用。这些化合物的特征还在于严格取决于周围化学物质的物理性质的激发态失活,分子内电荷转移(ICT)态的形成因此得以稳定。归功于稳态和飞秒分辨光谱技术,这些分子在阴离子胶束存在下的光物理性质已得到充分表征,因此可以推断出胶束聚集体内的有效渗透。这些分子的光物理性质变化的程度(相对于在水中观察到的)是纳米异质溶液中所经历的介质的指标:增强的荧光发射,减少的斯托克斯频移和减慢的激发态衰减强烈证实限制在几乎没有极性和约束性的环境中。两种胶束中显示的行为略有不同可以归因于表面活性剂的芳族部分和阳离子的芳族部分之间的特殊相互作用。另外,包含物促进了这些水溶性差的盐的增溶,这诱
    DOI:
    10.1021/acs.jpcb.5b02336
  • 作为产物:
    描述:
    sodium phenoxide硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 p-(octyloxy)benzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    阴离子表面活性剂溶液中包含两种推挽式N-甲基吡啶鎓盐:全面的光物理研究
    摘要:
    两个Ñ -methylpyridinium与推挽性质的盐已在十二烷基硫酸钠(SDS)和氢的阴离子胶束的水溶液进行了研究p(辛氧基)苯磺酸钠( - pOoBSK)表面活性剂。已知这些分子对局部环境极为敏感,其吸收光谱经受净负溶剂变色作用。这些化合物的特征还在于严格取决于周围化学物质的物理性质的激发态失活,分子内电荷转移(ICT)态的形成因此得以稳定。归功于稳态和飞秒分辨光谱技术,这些分子在阴离子胶束存在下的光物理性质已得到充分表征,因此可以推断出胶束聚集体内的有效渗透。这些分子的光物理性质变化的程度(相对于在水中观察到的)是纳米异质溶液中所经历的介质的指标:增强的荧光发射,减少的斯托克斯频移和减慢的激发态衰减强烈证实限制在几乎没有极性和约束性的环境中。两种胶束中显示的行为略有不同可以归因于表面活性剂的芳族部分和阳离子的芳族部分之间的特殊相互作用。另外,包含物促进了这些水溶性差的盐的增溶,这诱
    DOI:
    10.1021/acs.jpcb.5b02336
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Odorless benzenethiols in synthesis of thioglycosides and its application for glycosylation reactions
    作者:Tetsuya Kajimoto、Yuichi Ishioka、Takahiro Katoh、Manabu Node
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.08.095
    日期:2006.11
    preparation of thioglycosides using 2 and their application for glycosylation reactions were attempted. As a result, it was found that the thioglycosides were as excellent glycosyl donors as 4-dodecylphenyl 1-thio-glycosides, which were previously reported by our group, and more useful than the previous donors in terms of fine chemistry in glycosylation reaction activated with silver triflate and N-iodosuccinimide
    对-Octyloxybenzenethiol(2)被合成为一种新的无味苯硫醇。此外,尝试了使用2的硫代糖苷的制备及其在糖基化反应中的应用。结果,发现硫代糖苷与4-十二烷基苯基1-硫代糖苷一样是优异的糖基供体,这是我们小组先前所报道的,并且在精细化学方面,在用C3活化的糖基化反应方面比以前的供体更有用。三氟甲磺酸银和N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)。另外,该方法适用于用NIS和三氟甲磺酸的唾液酸化。从硫代糖苷的制备到糖基化反应的所有程序都可以在不产生恶臭的条件下完全实现。
  • Tests of the pseudophase model of micellar catalysis: its partial failure
    作者:Clifford A. Bunton、Laurence S. Romsted、Gianfranco Savelli
    DOI:10.1021/ja00499a034
    日期:1979.2
  • OPTICAL COMPENSATORY FILM, POLARIZING PLATE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:Yoshizawa Masataka
    公开号:US20090273740A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    An optical compensatory film comprising an optically anisotropic layer composed of a liquid crystal composition including a liquid crystal compound, wherein the liquid crystal composition contains a copolymer including a repeating unit derived from a monomer of formula [1] and a repeating unit derived from a monomer of formula [2]: wherein R 0 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, L represents a divalent linking group, and n represents an integer of 1-18; wherein R 11 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, L 11 represents a divalent linking group, and R 13 , R 14 and R 15 represents a hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group.
  • US5932518A
    申请人:——
    公开号:US5932518A
    公开(公告)日:1999-08-03
  • US8153246B2
    申请人:——
    公开号:US8153246B2
    公开(公告)日:2012-04-10
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐