(R,R)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diaminocyclohexane | 858370-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (R,R)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: (R,R)-1,2-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diaminocyclohexane；(1R,2R)-1-N,2-N-bis(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 858370-94-2
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂
• 分子量: 494.679
• InChiKey: QFSMJRQBMYUHGX-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 (R,R)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diaminocyclohexane 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到Ru₂Cl₄((±)-trans-N,N-bis(5H-dibenzo-[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diaminocyclohexane)(PPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  金属配体氢转移的见解：四齿氨基-氨基-二烯烃配体支持的方形平面钌酸酯络合物

  摘要：

  包含四齿二氨基二烯烃配体（+/-）-反式-N，N-双（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）-1的四坐标十六电子Ru（0）络合物，已经合成了2-二氨基环己烷（trop2dach）。一个氨基NH官能团的去质子化产生了前所未有的四配位钌酸物种，该物种...

  DOI：

  10.1039/c6cc00041j
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 、 (R,R)-1,2-diaminocyclohexane tartrate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(R,R)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Bistropylidenediamines and use thereof

  摘要：

  本发明涉及双苯撑二胺、其制备方法以及在催化中的应用。

  公开号：

  US20050283014A1

文献信息

• Bistropylidendiamine und deren Verwendung
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1604973A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Bistropylidendiamine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung in der Katalyse.

  这项发明涉及双亚甲基二胺，其制备方法以及它们在催化中的应用。
• Chiral Rhodium(I) and Iridium(I) Amino−Olefin Complexes:  p<i>K</i>_a, N−H Bond Dissociation Energy, and Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Pascal Maire、Frank Breher、Hartmut Schönberg、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1021/om0500927

  日期：2005.6.20

  show that the rhodium complexes have distorted-square-planar structures. The Rh−N bond shortens by about 7% upon deprotonation. The rhodium complexes are inactive as catalysts for transfer and direct hydrogenation of ketones. However, the distorted-trigonal-bipyramidal iridium complex (S,S)-[IrCl(CO)(trop2dpen)], where the amino−olefin ligand serves as a tridentate ligand, serves as a chiral precursor

  手性四螯合氨基烯烃（R，R）-N，N'-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯-5-基）-1,2-二氨基环己烷（（R，R）-trop 2 DACH ）和（S，S）-N，N'-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺（（S，S）-对制备2 dpen）并用作配合物（R，R） -的[Rh（TROP 2 DACH）]光学传递函数和（小号，小号） -的[Rh（TROP 2 DPEN）]光学传递函数（OTF - = CF 3 SO 3 - ）。准可逆的减少，d 8 - [铑我（TROP 2二胺）] + + E - →d 9 -的[Rh 0（TROP 2二胺）]和d 9 -的[Rh 0（TROP 2二胺）] + E - →d 10- [Rh - I（trop 2 diamine）] -，在相当负的电位下（trop 2 diamine = trop 2 DACH，E
• Metalloenzyme-Inspired Catalysis: Selective Oxidation of Primary Alcohols with an Iridium–Aminyl-Radical Complex
  作者：Martin Königsmann、Nicola Donati、Daniel Stein、Hartmut Schönberg、Jeffrey Harmer、Anandaram Sreekanth、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200605170

  日期：2007.5.4