1-(2-bromonaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol | 1241978-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-bromonaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Bromonaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1241978-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: VXGFWOIWBLCPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 1-(2-bromonaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2-bromo-1-[1-(2-methylallyloxy)but-3-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的周环反应合成菲和烷基菲

  摘要：

  已经开发了钯催化的周环反应来合成菲。该方法也可用于合成单烷基和二烷基菲衍生物。 周环反应-钯催化剂-多环芳烃-烷基菲

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218726
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-溴-1-萘醛 在 indium 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2-bromonaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的周环反应合成菲和烷基菲

  摘要：

  已经开发了钯催化的周环反应来合成菲。该方法也可用于合成单烷基和二烷基菲衍生物。 周环反应-钯催化剂-多环芳烃-烷基菲

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218726

文献信息

• Synthesis of Phenanthrene and Alkyl Phenanthrenes by Palladium(0)-Catalyzed Pericyclic Reactions
  作者：Jayanta Ray、Rathin Jana、Anup Biswas、Shubhankar Samanta

  DOI：10.1055/s-0029-1218726

  日期：2010.6

  Palladium-catalyzed pericyclic reactions have been developed for the synthesis of phenanthrenes. This method is also useful for the synthesis of monoalkyl and dialkyl phenanthrene derivatives. pericyclic reaction - Pd catalyst - polycyclic aromatic hydrocarbon - alkyl phenanthrene

  已经开发了钯催化的周环反应来合成菲。该方法也可用于合成单烷基和二烷基菲衍生物。 周环反应-钯催化剂-多环芳烃-烷基菲