ethyl 2,4,6-trimethylnicotinate | 14457-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4,6-trimethylnicotinate
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-nicotinic acid ethyl ester；2,4,6-Trimethyl-nicotinsaeure-aethylester；Ethyl 2,4,6-trimethylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 14457-96-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: USUOSKHCRQMLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4,6-trimethylnicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Potential Anti-viral Agents. I. N,N-Dimethyl-N'-isopropyl-N'-(2-nitroisobutyl)-ethylenediamine Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a081
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl 2,4,6-trimethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  Michael, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 225, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and Clean Photo-induced Methylation of Heteroarenes with MeOH
  作者：Wenbo Liu、Xiaobo Yang、Zhong-Zhen Zhou、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.03.009

  日期：2017.5

  Heteroarene methylation utilizing a cheap and safe methylation source without involving transition metals represents an important yet challenging objective. Here, a simple and clean catalyst-free protocol for the methylation of various heteroarenes (including six- and five-membered types) is described under light irradiation. This protocol employs cheap, readily available, and abundant MeOH as both

  利用便宜且安全的甲基化来源而不涉及过渡金属的杂芳烃甲基化代表了重要但具有挑战性的目标。在此，描述了在光照射下用于各种杂芳烃（包括六元和五元类型）甲基化的简单，清洁的无催化剂方案。该方案采用廉价，易于获得的丰富甲醇作为溶剂和甲基化来源。发现添加二氯甲烷（DCM）作为助溶剂可以显着提高甲基化产物的产率。带有各种官能团的杂芳烃可以成功地被甲基化和三氘代甲基化。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• Parasympathetic Blocking Agents. III. N-Alkylpiperidinecarboxylic Esters¹
  作者：Nathan Sperber、Margaret Sherlock、Domenick Papa、Dorothy Kender

  DOI：10.1021/ja01512a050

  日期：1959.2
• Hantzsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 25
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• EP0805681A4
  申请人：——

  公开号：EP0805681A4

  公开（公告）日：1998-05-06