(-)-(R)-β-Phenylcyclohexanethanamin | 83976-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)-(R)-β-Phenylcyclohexanethanamin
• 英文别名: (-)-(2R)-(2-Cyclohexyl-2-phenyl)aethylamin；(2R)-2-cyclohexyl-2-phenylethanamine
• CAS: 83976-52-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: RDHLDAJFFHIZAT-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 5 x 10)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-β-Phenylcyclohexanethanamin 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-cyclohexylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称的米歇尔-加法。Praktischvollständigdiastereo-and enantioselektive Alkylierungen des Enamins aus cycloohexanon undProlinylmethyläther.durchω-Nitrostyrolezu u-2-（l'-Aryl-2'-nitroäthyl）cyclohexanonen † ‡ §

  摘要：

  ω-硝基苯乙烯使环己酮和脯氨酰基甲基醚中的烯胺的不对称迈克尔加成几乎完全对映和对映选择性烷基化，生成u 2-（1'-Aryl-2'-硝基乙基）环己酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650537
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(βR,2S)-β-Phenylspirodithiolan>-2-propionamid 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 溴 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、2.45 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 (-)-(R)-β-Phenylcyclohexanethanamin
  参考文献：
  名称：

  Blarer, Stefan J.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2250 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLARER, S. J.;SCHWEIZER, W. B.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1637-1654
  作者：BLARER, S. J.、SCHWEIZER, W. B.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• BLARER, S. J.;SEEBACH, D., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2250-2260
  作者：BLARER, S. J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• Blarer, Stefan J.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2250 - 2260
  作者：Blarer, Stefan J.、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetrische Micheal-Additionen. Praktisch vollst�ndigdiastereo- und enantioselektive Alkylierungen des Enamins aus Cyclohexanon und Prolinylmethyl�ther.durch ?-Nitrostyrole zu u-2-(l?-Aryl-2?-nitro�thyl)cyclohexanonen
  作者：Stefan J. Blarer、W. Bernd Schweizer、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19820650537

  日期：1982.7.28

  Asymmetric Michael-Additions Practically Completely Diastereo- and Enantloselective Alkylations of the Enamine from Cyclohexanone and Prolinyl Methyl Ether by ω-Nitrostyrenes to Give u2-(1′-Aryl-2′-nitroethyl)cyclohexanones

  ω-硝基苯乙烯使环己酮和脯氨酰基甲基醚中的烯胺的不对称迈克尔加成几乎完全对映和对映选择性烷基化，生成u 2-（1'-Aryl-2'-硝基乙基）环己酮