17-Dodecyl-6-(trifluoromethyl)-3,10,17-triazahexacyclo[13.6.2.02,10.04,9.012,22.019,23]tricosa-1(22),2,4(9),5,7,12,14,19(23),20-nonaene-11,16,18-trione | 1361336-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 17-Dodecyl-6-(trifluoromethyl)-3,10,17-triazahexacyclo[13.6.2.02,10.04,9.012,22.019,23]tricosa-1(22),2,4(9),5,7,12,14,19(23),20-nonaene-11,16,18-trione
• 英文别名: 17-dodecyl-6-(trifluoromethyl)-3,10,17-triazahexacyclo[13.6.2.02,10.04,9.012,22.019,23]tricosa-1(22),2,4(9),5,7,12,14,19(23),20-nonaene-11,16,18-trione
• CAS: 1361336-19-7
• 化学式: C₃₃H₃₂F₃N₃O₃
• 分子量: 575.631
• InChiKey: IAVHSROTFJWMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(n-dodecyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboximide 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 咪唑 作用下， 反应 3.0h， 以29%的产率得到17-Dodecyl-6-(trifluoromethyl)-3,10,17-triazahexacyclo[13.6.2.02,10.04,9.012,22.019,23]tricosa-1(22),2,4(9),5,7,12,14,19(23),20-nonaene-11,16,18-trione
  参考文献：
  名称：

  Naphthoylene(trifluoromethylbenzimidazole)-dicarboxylic acid imides for high-performance n-type organic field-effect transistors

  摘要：

  合成了1,8-萘基（氟代苯并咪唑）-4,5-二羧酸酰胺（NTFBII）衍生物。基于这些新材料的OFET器件显示出典型的n型OFET行为，并实现了高达0.10 cm² V⁻¹ s⁻¹的电子迁移率，具有良好的偏置应力稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2cc17272k

文献信息

• Naphthoylene(trifluoromethylbenzimidazole)-dicarboxylic acid imides for high-performance n-type organic field-effect transistors
  作者：Ping Deng、Yan Yan、Sui-Dong Wang、Qing Zhang

  DOI：10.1039/c2cc17272k

  日期：——

  1,8-Naphthoylene(trifluoromethylbenzimidazole)-4,5-dicarboxylic acid imide (NTFBII) derivatives were synthesized. The OFET devices based on these new materials showed typical n-type OFET behavior and achieved an electron mobility as high as 0.10 cm2 V−1 s−1 with good bias stress stability.

  合成了1,8-萘基（氟代苯并咪唑）-4,5-二羧酸酰胺（NTFBII）衍生物。基于这些新材料的OFET器件显示出典型的n型OFET行为，并实现了高达0.10 cm² V⁻¹ s⁻¹的电子迁移率，具有良好的偏置应力稳定性。