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3,3-dimethyl-1-(1-naphthyl)-5-phenyl-4-pentyne-1-one | 1402591-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-1-(1-naphthyl)-5-phenyl-4-pentyne-1-one
英文别名
——
3,3-dimethyl-1-(1-naphthyl)-5-phenyl-4-pentyne-1-one化学式
CAS
1402591-65-4
化学式
C23H20O
mdl
——
分子量
312.411
InChiKey
IRROYIDOINZHMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-1-(1-naphthyl)-5-phenyl-4-pentyne-1-one盐酸potassium methanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3,3-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpentane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    羰基氧辅助的KOMe介导的4炔酮的正式水合:在温和条件下一锅合成1,4-二酮的完全区域选择性
    摘要:
    在温和的无过渡金属条件下,实现了通过羰基氧协助的4-炔酮正式水合反应,并具有完全区域选择性的便捷高效的合成1,4-二酮的途径。观察到的完全区域选择性得到对照和同位素标记实验的支持。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800024
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔正丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,3-dimethyl-1-(1-naphthyl)-5-phenyl-4-pentyne-1-one
    参考文献:
    名称:
    C ?银催化剂促进二氧化碳与碳键的形成
    摘要:
    催化量的苯甲酸银与7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-烯(MTBD)的反应是一种有效的催化体系,用于二氧化碳与各种含炔基的酮反应。合适的职位(请参阅计划)。这些反应在温和的条件下以良好或高收率提供了相应的γ-内酯衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.201201399
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