4-(4-ethoxyphenyl)-2-fluoro-4-methylpent-2-enyl acetate | 174826-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-ethoxyphenyl)-2-fluoro-4-methylpent-2-enyl acetate
• 英文别名: [(Z)-4-(4-ethoxyphenyl)-2-fluoro-4-methylpent-2-enyl] acetate
• CAS: 174826-77-8
• 化学式: C₁₆H₂₁FO₃
• 分子量: 280.339
• InChiKey: SGWLLHXNRGNUPJ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-fluorophenyl phenyl ether 、 4-(4-ethoxyphenyl)-2-fluoro-4-methylpent-2-enyl acetate 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到4-(4-Ethoxyphenyl)-2-fluoro-1-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)-4-methylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal fluoroolefins

  摘要：

  公式I的杀虫化合物：##STR1## 其中公式中：R.sup.1为氢，R.sup.2代表环丙基或R.sup.1和R.sup.2各自代表烷基基团，该烷基基团可以相同也可以不同；Ar.sub.A代表可选择取代的苯基或萘基团；Ar.sub.B代表苯氧基、苯基、苄基或苯基取代的苯基团，该苯基团可选择进一步取代；关于双键的Ar.sub.A--CR.sup.1 R.sup.2和--CH.sub.2 Ar.sub.B基团的构型相互为反式。最好Ar.sub.A是取代的苯基团；更好地是在4-(对位)位置被卤素、烷氧基或卤代烷基取代。还提供了一种制备公式I中的杀虫化合物的方法，其中包含一种含有基团##STR2##和一种含有基团Ar.sub.B--的化合物反应，形成##STR3##和Ar.sub.B之间的连接--CH.dbd.C(F)CH.sub.2--在公式I的化合物中。

  公开号：

  US05880162A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(4-ethoxyphenyl)-2-fluoro-4-methylpent-2-enoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-(4-ethoxyphenyl)-2-fluoro-4-methylpent-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The pyrethrins and related compounds. Part XLII:Structure-activity relationships in fluoro-olefin non-ester pyrethroids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199907)55:7<703::aid-ps17>3.0.co;2-4

文献信息

• PESTICIDAL FLUOROOLEFINS
  申请人：British Technology Group Ltd.

  公开号：EP0757668A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5880162A
  申请人：——

  公开号：US5880162A

  公开（公告）日：1999-03-09
• [EN] PESTICIDAL FLUOROOLEFINS<br/>[FR] FLUORO-OLEFINES PESTICIDES
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1995029887A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) A pesticidal compound of formula (I) in which R1 is hydrogen and R2 represents a cyclopropyl group or R1 and R2 each represents an alkyl group, which alkyl groups may be the same or different; ArA represents an optionally substituted phenyl or naphthyl group; ArB represents a phenoxy, phenyl, benzyl or benzoyl-substituted phenyl groups which is optionally further substituted; the configuration of the groups ArA-CR1R2 and -CH2ArB about the double bond being mutually trans. Preferably ArA is a substituted phenyl group; more preferably being substituted at the 4-(para) position by halogen, alkoxy or haloalkyl. Further provided is a process for the preparation of a pesticidal compound of formula (I) in which a compound comprising a moiety (a) and a compound comprising the moiety ArB- are reacted together forming a link -CH=C(F)CH2- between (a) and Arb in the compound of formula (I).(FR) Un composé pesticide correspond à la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, et R2 un groupe cyclopropyle, soit ils représentent chacun un groupe alkyle, les groupes étant identiques ou différents; ArA représente un groupe phényle ou naphtyle éventuellement substitué; ArB représente un groupe phényle éventuellement substitué par phénoxy, phényle, benzyle ou benzoyle; la configuration des groupes ArA-CR1R2 et -CH2ARB autour de la double liaison étant mutuellement trans. ArA représente de préférence un groupe phényle substitué, surtout s'il est substitué en position 4-(para) par halogène, alcoxy ou haloalkyle. L'invention concerne également un procédé de préparation d'un composé pesticide correspondant à la formule (I) dans lequel un composé comprenant la fraction (a) et un composé comprenant une fraction Arb réagissent ensemble pour former une liaison -CH=C(F)CH2- entre (a) et ArB dans le composé de formule (I).