thioatrolactic acid | 79071-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thioatrolactic acid
• 英文别名: 2-Mercapto-2-phenylpropionic acid；2-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 79071-16-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: ZUKYZUCSBCJGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bu4N)2[MoO2(thioatrolactate)2] * 2 H2O 、 thioatrolactic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 MoO(thioatrolactate)2(1-)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of molybdenum(VI)-dioxo complexes containing both coordinated thiolate and carboxylate groups. Reactions with their own free ligands

  摘要：

  The synthesis, characterization and spectroscopic properties of a group of Mo(VI) complexes having thiocarboxylate ligands of type [(MoO2)-O-VI(O2CC(S)MePh-X)(2)](2-) have been reported (X = H,p-Me,p-Cl). The peak potential for the Mo(VI) reduction increases according to the electron-donor ability of X (Me > H > Cl), Reaction of these Mo(VI) complexes with their own free ligands has been studied by ESR and UV-Vis spectroscopy, yielding the monomeric [(MoO)-O-V(O2CC(S)MePh-X)(2)](-) as unique complex products. The kinetic study of this oxidation reaction has also been investigated. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05725-3

文献信息

• Benzothiazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04294839A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Benzothiazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; R.sup.2 is phenyl, tolyl, xylyl or pyridyl; R.sup.3 is OH, alkoxy of 1-4 C atoms or -NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH; and R.sup.4 is H, Cl, Br, OH or alkoxy of 1-4 C atoms, and physiologically acceptable salts thereof, have valuable pharmacological properties.

  公式I中的苯并噻唑衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1为H或CH.sub.3; R.sup.2为苯基、甲苯基、二甲苯基或吡啶基; R.sup.3为OH、1-4个C原子的烷氧基或-NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH; R.sup.4为H、Cl、Br、OH或1-4个C原子的烷氧基，以及其生理上可接受的盐，具有宝贵的药理学性质。
• Benzothiazolderivate, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0030632A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  Benzothiazolderivate der allgemeinen Formel I worin R1 Hoder CH3, R2 Phenyl, Tolyl,Xylyl oder Pyridyl, R3 OH, Alkoxy mit 1-4 C-Atomen oder- NHCH2CH2OH und R4 H, Cl, Br, OH oder Alkoxy mit 1-4 C-Atomen bedeutet, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze sind herstellbar durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel ll miteiner Verbindung der allgemeinen Formel III worin der eine der beiden Reste X' und X2 SH oder reaktionsfähig funktionell abgewandeltes SH, der andere dieser beiden Reste Cl, Br, J, OH oder reaktionsfähig funktionell abgewandeltes OH bedeutet und R1 bis R4 die bei Formel angegebene Bedeutung haben. Die Verbindungen wirken lipidspiegelsenkend.

  通式 I 的苯并噻唑衍生物 其中 R1 是 Ho 或 CH3 R2 是苯基、甲苯基、二甲苯基或吡啶基 R3 OH、1-4 个 C 原子的烷氧基或- NHCH2CH2OH，以及 R4 是 H、Cl、Br、OH 或含有 1-4 个 C 原子的烷氧基、 及其生理学上可接受的盐可通过将通式 ll 的化合物反应制备 与通式 III 的化合物反应 其中 两个自由基 X'和 X2 中的一个 其中两个基 X' 和 X2 之一是 SH 或反应性功能修饰的 SH、 其中另一个 Cl、Br、J、OH 或反应性功能修饰的 OH 和 R1 至 R4 具有式中给出的含义。 这些化合物具有降血脂作用。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINOALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP1219593A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  An industrially advantageous process for producing optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol which is useful as an intermediate in synthesizing optically active medicines and pesticides. Racemic 4-amino-2-methylbutane-1-ol is treated with an optically active organic acid. The diastereomeric salt thus obtained is crystallized out and subjected to solid-liquid separation to give optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol. The diastereomeric salt of optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol with an optically active reagent for optical resolution is decomposed by bringing into contact with a solvent and an alkali and subjected to solid-liquid separation, thereby recovering the optically active 4-amino-2-methylbutane-1-ol from the filtrate. Further, the filtration residue containing the alkali salt of the reagent for optical resolution obtained by the solid-liquid separation is brought into contact with a solvent and an acid. Then the reagent for optical resolution thus crystallized out is subjected to solid-liquid separation and recovered.

  一种生产具有光学活性的 4-氨基-2-甲基-1-丁醇的具有工业优势的工艺，该工艺可用作合成具有光学活性的药物和杀虫剂的中间体。外消旋 4-氨基-2-甲基-1-丁醇用光学活性有机酸处理。由此得到的非对映异构盐经结晶和固液分离后，得到具有光学活性的 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇。光学活性 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇的非对映体盐与光学活性试剂进行光学分辨，通过与溶剂和碱接触进行分解，并进行固液分离，从而从滤液中回收光学活性 4-氨基-2-甲基丁烷-1-醇。然后，将含有通过固液分离获得的光学分解试剂碱式盐的过滤残渣与溶剂和酸接触。然后将结晶出的光学分解试剂进行固液分离并回收。
• 光学活性２−アシルチオ−３−フェニルプロピオン酸類又は光学活性２−メルカプト−３−フェニルプロピオン酸類の製造法
  申请人：——

  公开号：JP2003125795A

  公开（公告）日：2003-05-07

  (57)【要約】\n【構成】ベンズアルデヒド類を出発原料として縮合反応によって得られたアシル化メルカプト桂皮酸誘導体を水素添加してアシル化メルカプトフェニルプロピオン酸類のエナンチオマー混合物を得る第一工程、及び、該アシル化メルカプトフェニルプロピオン酸類のエナンチオマー混合物に対し酵素を用いて一方の光学活性を有するエナンチオマーを不斉選択的に加水分解し、分離する第二工程からなる。\n【効果】循環器薬等の医薬品の合成中間体として重要な光学活性２-アシルチオ-３-フェニルプロピオン酸及びその対掌体光学活性２-メルカプト-３-フェニルプロピオン酸を、比較的安価な原料を用い、高い光学純度及び高い収率で、比較的短い工程で製造することが出来る。

  (57) [摘要] Ϯn[组成] 第一步包括氢化以苯甲醛为起始原料通过缩合反应得到的酰化巯基肉桂酸衍生物，以得到酰化巯基苯丙酸的对映体混合物；第二步包括用酶进行不对称选择性水解，并从对映体混合物中分离出一种光学活性对映体。第二步包括不对称选择性水解，并使用酶从对映体混合物中分离出一种光学活性对映体。\效果] 光学活性的 2-乙酰硫基-3-苯基丙酸及其对应的光学活性的 2-巯基-3-苯基丙酸作为心血管药物等药物的重要合成中间体，可以使用相对廉价的原料在相对较短的工艺流程中生产出来，并且具有高光学纯度和高产率。
• Li, Hong; Palanca, Pedro; Sanz, Vicent, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 271, # 1-2, p. 174 - 179
  作者：Li, Hong、Palanca, Pedro、Sanz, Vicent、Picher, M. Teresa、Navarro, Antonio

  DOI：——

  日期：——