16α-ethyl-3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one | 150187-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-ethyl-3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one
• 英文别名: 1-[(8S,9S,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 150187-52-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: HITCIWSNDIOKRJ-TYBFLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-ethyl-3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one 在 盐酸 、 jones reagent 、 氨 、 lithium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  类固醇 48. 17-取代的 3-甲氧基雌二醇合成 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione

  摘要：

  摘要 描述了 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 的新合成方法，以 17-cyano- 和 17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5( 10)-trien-17-ols。(类固醇 58: 185–189, 1993)

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90067-w
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile 在 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 16α-ethyl-3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇 48. 17-取代的 3-甲氧基雌二醇合成 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione

  摘要：

  摘要 描述了 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 的新合成方法，以 17-cyano- 和 17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5( 10)-trien-17-ols。(类固醇 58: 185–189, 1993)

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90067-w