1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone | 150187-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 150187-53-4
• 化学式: C₂₆H₃₉NO
• 分子量: 381.602
• InChiKey: KWSATOODYOCPGU-SXTWEFBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.88 g的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-(2-Bromo-acetyl)-16-ethyl-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇 48. 17-取代的 3-甲氧基雌二醇合成 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione

  摘要：

  摘要 描述了 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 的新合成方法，以 17-cyano- 和 17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5( 10)-trien-17-ols。(类固醇 58: 185–189, 1993)

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90067-w
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one 在 盐酸 、 jones reagent 、 氨 、 lithium 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-13-methyl-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  类固醇 48. 17-取代的 3-甲氧基雌二醇合成 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione

  摘要：

  摘要 描述了 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 的新合成方法，以 17-cyano- 和 17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5( 10)-trien-17-ols。(类固醇 58: 185–189, 1993)

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90067-w

文献信息

• Steroids 48. Synthesis of 16α-ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione from 17-substituted 3-methoxyestradiols
  作者：Magdalena Lőkős、Tamás Bakos、Irén Vincze

  DOI：10.1016/0039-128x(93)90067-w

  日期：1993.4

  Abstract A new synthesis of 16α-ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione is described, starting from 17-cyano- and 17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-ols. (Steroids 58: 185–189, 1993)

  摘要 描述了 16α-乙基-21-羟基-19-norpregn-4-ene-3,20-dione 的新合成方法，以 17-cyano- 和 17α-ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5( 10)-trien-17-ols。(类固醇 58: 185–189, 1993)