2-benzoylbenzaldehyde O-methyl oxime | 1417412-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylbenzaldehyde O-methyl oxime
• CAS: 1417412-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: ZOWHWTLTUUHBOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 ammonium persulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzoylbenzaldehyde O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed decarboxylative acylation of O-methyl ketoximes with α-keto acids

  摘要：

  描述了一种温和、实用且高效的钯催化脱羧邻位酰基化反应，该反应通过C‒H键活化实现了O-甲基酮肟与α-酮酸的转化。在这些反应中，广泛的O-甲基酮肟和α-酮酸都能以高选择性和良好的耐受性进行脱羧交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc38433g

文献信息

• Pd-catalyzed decarboxylative ortho-acylation of O-methyl oximes with phenylglyoxylic acids
  作者：Zhiyong Yang、Xiang Chen、Jidan Liu、Qingwen Gui、Kai Xie、Miaomiao Li、Ze Tan

  DOI：10.1039/c2cc38861h

  日期：——

  Aryl ketones were synthesized via Pd-catalyzed decarboxylative coupling between O-methyl oximes and phenylglyoxylic acids using (NH4)2S2O8 as the oxidant.

  通过使用(NH4)2S2O8作为氧化剂，在Pd催化下，O-甲基肟与苯基甘氨酸酸发生脱羧偶联反应合成了芳基酮。
• Palladium-Catalyzed Direct Acylation of Ketoximes and Aldoximes from the Alcohol Oxidation Level through C-H Bond Activation
  作者：Satyasheel Sharma、Minyoung Kim、Jihye Park、Mirim Kim、Jong Hwan Kwak、Young Hoon Jung、Joa Sub Oh、Youngil Lee、In Su Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201300649

  日期：2013.10

  A highly efficient palladium-catalyzed oxidative ortho-acylation of O-methyl ketoximes and O-methyl aldoximes with benzylic and aliphatic alcohols from the alcohol oxidation level is described. This protocol potentially provides new opportunities to use readily available alcohols as starting materials for catalytic reactions, and represents a catalytic alternative to transcend the barriers imposed

  描述了一种高效的钯催化氧化邻位酰化 O-甲基酮肟和 O-甲基醛肟与苯甲醇和脂肪醇从醇氧化水平。该协议可能为使用现成的醇作为催化反应的起始材料提供了新的机会，并代表了一种催化替代方案，可以超越经典的弗里德尔-克拉夫茨酰化所施加的障碍。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Direct<i>ortho</i>-C-H Acylation of Arenes with Aldehydes under Aqueous Conditions
  作者：Fuhong Xiao、Shuqing Chen、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201501187

  日期：2015.12

  Palladium-catalyzed ortho-acylation of arenes with aldehydes in the presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant under aqueous conditions has been demonstrated. The acylation reaction exhibits excellent regioselectivity and wide functional group tolerance.

  钯催化的芳烃与醛在叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂的存在下，在水性条件下的邻位酰化已被证明。酰化反应表现出优异的区域选择性和广泛的官能团耐受性。