7-(2-chloroacetyl)-4-hydroxy-3H-benzothiazol-2-one | 1179336-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-(2-chloroacetyl)-4-hydroxy-3H-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 7-(2-Chloroacetyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one；7-(2-chloroacetyl)-4-hydroxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1179336-08-3
• 化学式: C₉H₆ClNO₃S
• 分子量: 243.671
• InChiKey: HAYWLGWCVJGYLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-chloroacetyl)-4-hydroxy-3H-benzothiazol-2-one 在 sodium azide 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 、 diborane(6) 作用下， 生成 7-[(1R)-2-azido-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design-driven LO: The discovery of new ultra long acting dibasic β2-adrenoceptor agonists

  摘要：

  Starting with the molecular scaffold of the DA(2)/beta(2) dual agonist sibenadet ( Viozan (TM)), a number of molecular changes were incorporated, which were designed to increase the potency and selectivity of the target molecule, and improve its pharmacokinetics. Through this process a novel, high potency, full beta(2)-agonist with high selectivity and long duration capable of being dosed once daily has been discovered. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.097
• 作为产物：
  描述：

  7-乙酰基-4-羟基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(2-chloroacetyl)-4-hydroxy-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009098448A8

文献信息

• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098448A8

  公开（公告）日：2010-08-26
• COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2242759A1

  公开（公告）日：2010-10-27
• US8148373B2
  申请人：——

  公开号：US8148373B2

  公开（公告）日：2012-04-03