2-(甲硫基)噻吩-3-甲醛 | 76834-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(甲硫基)噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 2-Methylmercapto-thiophenaldehyd-(3)
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-thiophene-3-carbaldehyde；2-methylthiothiophene-3-carboxaldehyde；2-(Methylthio)thiophene-3-carboxaldehyde；2-methylsulfanylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 76834-95-2
• 化学式: C₆H₆OS₂
• mdl: MFCD01934514
• 分子量: 158.245
• InChiKey: YBPKXSLFIDCIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)噻吩-3-甲醛 在 acetate de sodium anhydre 、 acide phosphorique 、 盐酸羟胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 thieno(3,2-d) isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Onyamboko, N. V.; Weber, R.; Dereu, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 9, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-3-formylthiophene diethylacetal 、 正丁基锂 生成 2-(甲硫基)噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  GOLDFARB YA. L.; KALIK M. A.; SHULTS N. A.; BELENKIJ L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1289-1293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversely Substituted Quinolines via Rhodium-Catalyzed Alkyne Hydroacylation
  作者：James D. Neuhaus、Sarah M. Morrow、Michael Brunavs、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00390

  日期：2016.4.1

  hydroacylative union of aldehydes and o-alkynyl anilines leads to 2-aminophenyl enones, and onward to substituted quinolines. The mild reaction conditions employed in this chemistry result in a process that displays broad functional group tolerance, allowing the preparation of diversely substituted quinolines in high yields. Extension to the use of o-alkynyl nitro arenes as substrates leads to 2-nitrochalcones

  醛和邻炔基苯胺的Rh催化的氢酰基联合产生2-氨基苯基烯酮，并进一步生成取代的喹啉。在该化学反应中使用的温和反应条件导致显示出宽泛的官能团耐受性的过程，从而可以高收率制备各种取代的喹啉。扩展使用邻炔基硝基芳烃作为底物会产生2-硝基查耳酮，从中可以得到喹啉和喹啉N-氧化物。
• Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04929637A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Thiophene-2-sulfonamides with an alkyl or substituted-alkyl and an alkyl-S(O).sub.n -substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有烷基或取代烷基和烷基-S(O).sub.n-取代基的噻吩-2-磺酰胺是一种碳酸酐酶抑制剂，适用于治疗眼内压升高。
• Dérivés de triazolopyridazine, leur procédé de préparation, leur utilisation comme herbicides et leurs intermédiaires
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0483027A2

  公开（公告）日：1992-04-29

  L'invention concerne des herbicides de formule (I) dans laquelle X représente un halogène, un groupe R1, alkoxy ou un atome d'hydrogène ; Y et Z représentent indépendamment: l'hydrogène, un halogène, un groupe R1, -OR1, -SR1, -NR2R3 ou cyano; Ar représente un groupe phényle facultativement substitué ou un hétérocycle penta- ou hexagonal contenant un ou plusieurs hétéro-atomes choisis entre O, S et N, qui est facultativement substitué, R1 est un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée ; R2 et R3 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée ; R4 représente un groupe phényle facultativement substitué ; R5 représente un hétérocycle penta- ou hexagonal contenant un ou plusieurs hétéro-atomes O, S ou N ; m a la valeur zéro, 1 ou 2 ; et leurs sels acceptables en agriculture. L'invention concerne également des compositions herbicides contenant le produit de formule (I). Application : Procédés de lutte contre des mauvaises herbes au moyen des composés de formule (I) ou de compositions les contenant.

  本发明涉及式（I）除草剂 其中 X 代表卤素、R1、烷氧基或氢；Y 和 Z 独立地代表氢、卤素、R1、-OR1、-SR1、-NR2R3 或氰基；Ar 代表被任选取代的苯基或含有一个或多个选自 O、S 和 N 的杂原子的 5 或 6 元杂环，该杂环被任选取代，R1 是直链或支链烷基；R2 和 R3 独立地为氢或直链或支链烷基；R4 为任选取代的苯基；R5 为含有一个或多个 O、S 或 N 杂原子的 5 或 6 元杂环；m 为零、1 或 2；及其农业上可接受的盐。 本发明还涉及含有式（I）产物的除草组合物。 应用：通过式（I）化合物或含有它们的组合物控制杂草的方法。
• Piperazine Derivatives of [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>][1,3,5]triazine as Potent and Selective Adenosine A₂_a Receptor Antagonists
  作者：Chi B. Vu、Bo Peng、Gnanasambandam Kumaravel、Glenn Smits、Xiaowei Jin、Deepali Phadke、Thomas Engber、Carol Huang、Jennifer Reilly、Stacy Tam、Donna Grant、Gregg Hetu、Liqing Chen、Jianbo Zhang、Russell C. Petter

  DOI：10.1021/jm0498405

  日期：2004.8.1

  The [1,2,4]triazolo[1,5-a]triazine derivative 3, more commonly known in the field of adenosine research as ZM-241385, has previously been demonstrated to be a potent and selective adenosine A(2a) receptor antagonist, although with limited oral bioavailability. This [1,2,4]triazolo[1,5-a]triazine core structure has now been improved by incorporating various piperazine derivatives. With some preliminary optimization, the A2a binding affinity of some of the best piperazine derivatives is almost as good as that of compound 3. The selectivity level over the adenosine A, receptor subtype for some of the more active analogues is also fairly high, >400-fold in some cases. Many compounds within this piperazine series of [1,2,4]triazolo[1,5-a]triazine have now been shown to have good oral bioavailability in the rat, with some as high as 89% (compound 35). More significantly, some piperazines derivatives of [1,2,4]triazolo[1,5-a]triazine also possessed good oral efficacy in rodent models of Parkinson's disease. For instance, compound 34 was orally active in the rat catalepsy model at 3 mg/kg. In the 6-hydroxydopamine-lesioned rat model, this compound was also quite effective, with a minimum effective dose of 3 mg/kg po.
• ONYAMBOKO N. V.; WEBER R.; DEREU N.; RENSON M.; PAULMIER C., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 9, 773-778
  作者：ONYAMBOKO N. V.、 WEBER R.、 DEREU N.、 RENSON M.、 PAULMIER C.

  DOI：——

  日期：——