(3S,3aS,7S,7aR)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3,7-dimethyl-hexahydro-isoindole-1,5-dione | 566930-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,3aS,7S,7aR)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3,7-dimethyl-hexahydro-isoindole-1,5-dione
• CAS: 566930-61-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: BSPQENKLBYDTJG-ZQWVLENNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,7S,7aR)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3,7-dimethyl-hexahydro-isoindole-1,5-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4S)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4-[(2R)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)oxypropan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性苯甲酰胺的立体定向锂化-脱芳构环化反应合成α-甲基海藻酸

  摘要：

  N -α-甲基苄基苯甲酰胺的立体特异性锂化产生了构型稳定的叔苄基锂，其经历了立体特异性脱芳香化环化反应，并保留了> 99％的立体化学。产品是部分饱和的异吲哚啉酮，带有一个新的完全取代的立体异构中心。十步序列将这些产物之一转化为海藻酸的α-甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00570-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,7aR)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-4,7a-dihydro-3aH-isoindole-1,5-dione 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,3aS,7S,7aR)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3,7-dimethyl-hexahydro-isoindole-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  手性苯甲酰胺的立体定向锂化-脱芳构环化反应合成α-甲基海藻酸

  摘要：

  N -α-甲基苄基苯甲酰胺的立体特异性锂化产生了构型稳定的叔苄基锂，其经历了立体特异性脱芳香化环化反应，并保留了> 99％的立体化学。产品是部分饱和的异吲哚啉酮，带有一个新的完全取代的立体异构中心。十步序列将这些产物之一转化为海藻酸的α-甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00570-7