3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one | 1375104-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
• CAS: 1375104-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: ACMSQGXKUMNWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到3-(2-phenylethenyl)tetrahydroisoxazolopyridone
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-ones的羟醛精制，酰基吡啶酮的掩蔽前体。

  摘要：

  核心 4,5,6,7-四氢异恶唑并 [4,3-c]pyridine-4-one 支架在 C-3(Me) 上通过碱介导的醇醛缩合得到新的 3-alkenyl-4,5， 6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridine-4-ones，是与酰基吡啶酮天然产物相关的掩蔽形式。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.33
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-甲基-6,7-二氢[1,2]恶唑并[4,3-c]吡啶-4(5H)-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以70%的产率得到3-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-ones的羟醛精制，酰基吡啶酮的掩蔽前体。

  摘要：

  核心 4,5,6,7-四氢异恶唑并 [4,3-c]pyridine-4-one 支架在 C-3(Me) 上通过碱介导的醇醛缩合得到新的 3-alkenyl-4,5， 6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridine-4-ones，是与酰基吡啶酮天然产物相关的掩蔽形式。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.33