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20-((1'R)-hydroxy-(3'E)-penten-1'-yl)-3-oxopregn-4-ene | 444808-75-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
20-((1'R)-hydroxy-(3'E)-penten-1'-yl)-3-oxopregn-4-ene
英文别名
(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(E,2S,3R)-3-hydroxyhept-5-en-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
20-((1'R)-hydroxy-(3'E)-penten-1'-yl)-3-oxopregn-4-ene化学式
CAS
444808-75-7
化学式
C26H40O2
mdl
——
分子量
384.602
InChiKey
QLPIDINKIUFXJI-GGQMHRBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯丙醛20-((1'R)-hydroxy-(3'E)-penten-1'-yl)-3-oxopregn-4-ene 在 In(OSO2CF3)3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到(3S,5E)-1-phenyl-5-heptene-3-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性烯丙基从线性均烯丙基醇转移至醛的第一个例子。
    摘要:
    [反应:见正文]揭示了对映选择性线性均丙醇转移反应的第一个实例。在所有情况下,整个重排在热力学上都是有利的,并且空间效应是该反应的驱动力。立体中心和烯烃几何形状的保留以及以一种异构体形式分离γ-加合物均烯丙基醇已保证了所提出的机理。
    DOI:
    10.1021/ol0263999
  • 作为产物:
    描述:
    20-((1'S)-hydroxy-(2'S)-methyl-3'-buten-1'-yl)-3-oxopregn-4-ene三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到20-((1'R)-hydroxy-(3'E)-penten-1'-yl)-3-oxopregn-4-ene
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸催化的2-氧代对映异构体重排立体控制线性22R-均烯丙基甾醇的合成。
    摘要:
    [反应:见正文]在In(OTf)(3)催化的烯丙基转移反应(R =吸电子基团)中观察到由副反应途径参与引起的不良立体选择性。随后,发现使用三氟甲磺酸(TFA)作为催化剂可以成功地抑制副反应途径,并因此实现高立体选择性。
    DOI:
    10.1021/ol026136e
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文献信息

  • Development of a Highly α-Regioselective Metal-Mediated Allylation Reaction in Aqueous Media:  New Mechanistic Proposal for the Origin of α-Homoallylic Alcohols
    作者:Kui-Thong Tan、Shu-Sin Chng、Hin-Soon Cheng、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/ja029276s
    日期:2003.3.1
    This paper described a general method to obtain α-adduct homoallylic alcohols using indium, zinc, and tin in water. A new mechanism was proposed to account for the formation of these synthetically difficult-to-obtain molecules. Generally, this method can be performed with a wide range of aldehydes and allylic halides with just 6 equiv of water added, giving the α-adduct in high selectivities. To account
    本文描述了使用中的获得 α-加合物高烯丙醇的一般方法。提出了一种新机制来解释这些合成上难以获得的分子的形成。通常,该方法可以使用各种醛和烯丙基卤化物进行,只需添加 6 当量的,从而以高选择性得到 α-加合物。为了解释 α-高烯丙基醇的起源,使用 1H NMR、交叉实验和 22β γ-加合物高烯丙基甾醇转化为 22α α-加合物高烯丙基甾醇的立体化学研究仔细研究了反应机理。从机理研究结果来看,属介导的α-区域选择性烯丙基化可能存在两种机制途径共存。
  • Homoallylic sterol/indium(III) Lewis acid: a novel enantioselective allylation system exhibiting α-regioselectivity
    作者:Teck-Peng Loh、Qi-Ying Hu、Yew-Keong Chok、Kui-Thong Tan
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02011-1
    日期:2001.12
    A homoallylic sterol/indium(III) Lewis acid reagent system Was Utilized for the enantioselective and a-regioselective allylation of various aldehydes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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