1-羟基-3-甲基-1-苯基丁-3-烯-2-酮 | 57354-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-羟基-3-甲基-1-苯基丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methyl-1-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 57354-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PFIAIPUPNALSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenyl-buten-(3)-ol-(2)-on-(1) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-羟基-3-甲基-1-苯基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  氧化选择性d'α-二醇的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80168-9

文献信息

• Regioselective Carbon–Carbon Bond Cleavage in the Oxidation of Cyclopropenylcarbinols
  作者：Ahmad Basheer、Masaaki Mishima、Ilan Marek

  DOI：10.1021/ol201581c

  日期：2011.8.5

  The strained double bond of cyclopropenylcarbinols undergoes a facile oxidation reaction to lead to unsaturated carbonyl derivatives. The distribution of the formed products depends on the relative stability of carbon-centered radical species, and the Sharpless kinetic resolution leads to enantiomerically pure Baylis–Hillman enal adducts.

  环丙烯基甲醇的应变双键容易发生氧化反应，从而生成不饱和羰基衍生物。成型产物的分布取决于以碳为中心的自由基种类的相对稳定性，而Sharpless动力学拆分导致对映体纯的Baylis-Hillman烯醛加合物。
• Chemistry of singlet oxygen. Dye-sensitized photooxygenation of arylallenes
  作者：Ihsan Erden、Tomas R. Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85981-x

  日期：1991.4

  1-Arylallenes react with singlet oxygen via 1,2-and 1,4-cycloaddition modes giving rise to three types of carbonyl fragments. 1,1-Diphenyl- and 1-methyl-1-phenylallenes react predominantly by the 1,4-mode. Plausible mechanisms are discussed for the formation of the observed products.

  1-芳基烯通过1，2-和1，4-环加成模式与单线态氧反应，生成三种类型的羰基片段。1,1-二苯基-和1-甲基-1-苯基亚烷基主要通过1,4-模式反应。讨论了形成观察产物的合理机制。